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代謝性脂肪肝疾患 (MFLD) と生検により GN が証明された症例との関連性の評価 (MFLD)

2023年11月27日 更新者：Randa Abd Elkader Anwar、Assiut University

代謝性脂肪肝疾患 MFLD と糸球体腎炎との関連性の評価

脂肪肝疾患は世界的な健康上の懸念であり、米国における有病率は約 25% です。 有病率の増加は、肥満およびメタボリックシンドローム患者の増加に起因すると考えられています(1)。 糖尿病 (DM)、肥満、高インスリン血症は、脂肪肝疾患の素因となります(2)。 糸球体腎炎 (GN) は、さまざまな個々の障害を含む複雑な症候群であり、重大な罹患率と死亡率に関連しています (3)。 高脂血症、メタボリックシンドローム、およびステロイドの長期使用との関連を考えると、GN患者は脂肪肝疾患のリスクが高いのではないかという懸念がある。NS患者は、一般的な危険因子を調整したとしても、脂肪肝疾患であることが頻繁に判明する( 1)。 肥満はCKDの独立した危険因子であり、糖尿病や高血圧がない場合でも、タンパク尿の発症や有足細胞肥大や限局性分節性糸球体硬化症の病理学的所見と関連していることが知られている。 さらに、肥満とメタボリックシンドロームが脂肪肝疾患の発症の強力な予測因子であることが研究で示されています (4) 。 したがって、臨床医は NS 患者における NAFLD の存在について高い疑い指数を維持する必要があります。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Asyut、エジプト、71515
        • 募集
        • Assiut university hospitals nephrology department
        • コンタクト：
          • Assiut university
          • 電話番号：0020882411900
          • メール：med@aun.edu.eg
      • Asyut、エジプト、71515
        • 積極的、募集していない
        • Assiut university hospitals nephrology department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準:

  • 生検を受けた患者は原発性糸球体腎炎を証明した。
  • 年齢 > 18 歳

除外基準:

  1. e-GFR<60ml/分/1.73m2の患者
  2. 続発性糸球体腎炎の患者
  3. BMI が 35 kg/m2 を超える患者
  4. 糖尿病であることが知られている患者。
  5. 高血圧であることが知られている患者。
  6. 急性または慢性のHCVまたはHBV感染症患者
  7. 病因が何であれ、急性肝炎患者
  8. 自己免疫疾患の患者

説明

包含基準:

  • 生検を受けた患者は原発性糸球体腎炎を証明した。
  • 年齢 > 18 歳

除外基準:

  1. e-GFR<60ml/分/1.73m2の患者
  2. 続発性糸球体腎炎の患者
  3. BMI が 35 kg/m2 を超える患者
  4. 糖尿病であることが知られている患者。
  5. 高血圧であることが知られている患者。
  6. 急性または慢性のHCVまたはHBV感染症患者
  7. 病因が何であれ、急性肝炎患者
  8. 自己免疫疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MFLD と GN の関連性の評価
時間枠：1年以内
MFLD と GN の関連性の評価
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月27日

最初の投稿 (推定)

2023年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MFLD and GN

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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