Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het verband tussen metabool geassocieerde leververvetting (MFLD) en door biopsie bewezen gevallen van GN (MFLD)

27 november 2023 bijgewerkt door: Randa Abd Elkader Anwar, Assiut University

Beoordeling van de associatie tussen metabool geassocieerde leververvetting MFLD en glomerulonefritis

Leververvetting is een mondiaal gezondheidsprobleem met een prevalentie van ongeveer 25% in de Verenigde Staten. De toegenomen prevalentie wordt toegeschreven aan de toename bij patiënten met obesitas en metabool syndroom (1). Diabetes mellitus (DM), obesitas en hyperinsulinemie zijn predisponerende factoren voor leververvetting(2). Glomerulonefritis (GN), een complex syndroom dat een verscheidenheid aan individuele aandoeningen omvat, gaat gepaard met aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit(3). Gezien de associatie met hyperlipidemie, metabool syndroom en langdurig gebruik van steroïden bestaat er bezorgdheid dat patiënten met GN een verhoogd risico kunnen hebben op leververvetting. Patiënten met NS blijken vaak leververvetting te hebben, zelfs wanneer wordt gecorrigeerd voor veel voorkomende risicofactoren. 1). Het is bekend dat obesitas een onafhankelijke risicofactor is voor chronische nierziekte en dat deze geassocieerd is met de ontwikkeling van proteïnurie en pathologische bevindingen van podocythypertrofie en focale segmentale glomerulaire sclerose, zelfs bij afwezigheid van diabetes en hypertensie. Bovendien hebben onderzoeken aangetoond dat zowel obesitas als het metabool syndroom een ​​sterke voorspeller zijn van de ontwikkeling van leververvetting (4). Daarom moeten artsen een hoge mate van verdenking handhaven ten aanzien van de aanwezigheid van NAFLD bij patiënten met NS

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Asyut, Egypte, 71515
        • Werving
        • Assiut university hospitals nephrology department
        • Contact:
          • Assiut university
          • Telefoonnummer: 0020882411900
          • E-mail: med@aun.edu.eg
      • Asyut, Egypte, 71515
        • Actief, niet wervend
        • Assiut university hospitals nephrology department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met biopsie bewezen primaire glomerulonefritis.
  • Leeftijd >18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met e-GFR<60 ml/min/1,73m2
  2. Patiënten met secundaire glomerulonefritis
  3. Patiënten met een body mass index >35 kg/m2
  4. Patiënten waarvan bekend is dat ze diabetes hebben.
  5. Patiënten waarvan bekend is dat ze hypertensie hebben.
  6. Patiënten met een HCV- of HBV-infectie, acuut of chronisch
  7. Patiënten met acute hepatitis, ongeacht de etiologie
  8. Patiënten met auto-immuunziekten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met biopsie bewezen primaire glomerulonefritis.
  • Leeftijd >18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met e-GFR<60 ml/min/1,73m2
  2. Patiënten met secundaire glomerulonefritis
  3. Patiënten met een body mass index >35 kg/m2
  4. Patiënten waarvan bekend is dat ze diabetes hebben.
  5. Patiënten waarvan bekend is dat ze hypertensie hebben.
  6. Patiënten met een HCV- of HBV-infectie, acuut of chronisch
  7. Patiënten met acute hepatitis, ongeacht de etiologie
  8. Patiënten met auto-immuunziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de associatie tussen MFLD en GN
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar
Beoordeling van de associatie tussen MFLD en GN
Binnen 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MFLD and GN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren