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대사성 지방간 질환(MFLD)과 생검으로 입증된 GN 사례 사이의 연관성 평가 (MFLD)

2023년 11월 27일 업데이트: Randa Abd Elkader Anwar, Assiut University

대사성 지방간 질환 MFLD와 사구체신염의 연관성 평가

지방간 질환은 미국에서 약 25%의 유병률을 보이는 세계적인 건강 문제입니다. 유병률 증가는 비만 및 대사증후군 환자의 증가에 기인합니다(1). 당뇨병(DM), 비만, 고인슐린혈증은 지방간 질환의 소인입니다(2). 다양한 개별 질환을 포괄하는 복합 증후군인 사구체신염(GN)은 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다(3). 고지혈증, 대사증후군 및 장기간의 스테로이드 사용과의 연관성을 고려할 때 GN 환자는 지방간 질환의 위험이 증가할 수 있다는 우려가 있습니다. NS 환자는 일반적인 위험 요인을 조정하더라도 지방간 질환이 있는 것으로 자주 발견됩니다( 1). 비만은 만성콩팥병의 독립적인 위험인자로 알려져 있으며, 당뇨병과 고혈압이 없더라도 단백뇨 발생, 족세포 비대증, 국소 분절 사구체 경화증의 병리학적 소견과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 연구에 따르면 대사증후군뿐만 아니라 비만도 지방간 질환 발병의 강력한 예측 요인인 것으로 나타났습니다(4). 따라서 임상의는 NS 환자의 NAFLD 존재에 대해 높은 의심 지수를 유지해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Asyut, 이집트, 71515
        • 모병
        • Assiut university hospitals nephrology department
        • 연락하다:
          • Assiut university
          • 전화번호: 0020882411900
          • 이메일: med@aun.edu.eg
      • Asyut, 이집트, 71515
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Assiut university hospitals nephrology department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준:

  • 생검으로 입증된 원발성 사구체신염 환자.
  • 연령 >18세

제외 기준:

  1. e-GFR<60ml/min/1.73m2 환자
  2. 이차성 사구체신염 환자
  3. 체질량지수(BMI)가 35kg/m2를 초과하는 환자
  4. 당뇨병이 있는 것으로 알려진 환자.
  5. 고혈압이 있는 것으로 알려진 환자.
  6. 급성 또는 만성 HCV 또는 HBV 감염 환자
  7. 병인에 관계없이 급성 간염 환자
  8. 자가면역질환 환자

설명

포함 기준:

  • 생검으로 입증된 원발성 사구체신염 환자.
  • 연령 >18세

제외 기준:

  1. e-GFR<60ml/min/1.73m2 환자
  2. 이차성 사구체신염 환자
  3. 체질량지수(BMI)가 35kg/m2를 초과하는 환자
  4. 당뇨병이 있는 것으로 알려진 환자.
  5. 고혈압이 있는 것으로 알려진 환자.
  6. 급성 또는 만성 HCV 또는 HBV 감염 환자
  7. 병인에 관계없이 급성 간염 환자
  8. 자가면역질환 환자

공부 계획

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연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MFLD와 GN 간의 연관성 평가
기간: 1년 이내
MFLD와 GN 간의 연관성 평가
1년 이내

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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