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胸部食道扁平上皮癌患者の全生存率に及ぼす頸部食道傍リンパ節転移と鎖骨上リンパ節転移の影響:観察研究 (ECPLNMvsSLNM)

2023年12月8日 更新者:Yongtao Han、Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

この観察研究の目的は、ESCC の健康状態について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

•OSに影響を与える頸部傍食道または鎖骨上のリンパ節転移(LNM)。

参加者は手術後の主な現状について説明します

研究者は、頸部傍食道と鎖骨上のリンパ節転移(LNM)を比較して、死亡しているかどうかを確認する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

性別、年齢、病理学的 T ステージ、病理学的 N ステージ、第 8 腫瘍節転移 (TNM) ステージ、腫瘍位置、腫瘍グレード、リンパ管浸潤、神経周囲浸潤、LNM、頸部傍食道 LNM、鎖骨上 LNM、などの人口統計および病理学的データおよび根治的切除は、四川癌病院および食道癌症例管理研究所 (SCH-ECCM) データベースから収集されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • Sichaun cancer hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性別、年齢、病理学的 T ステージ、病理学的 N ステージ、第 8 腫瘍節転移 (TNM) ステージ、腫瘍位置、腫瘍グレード、リンパ管浸潤、神経周囲浸潤、LNM、頸部傍食道 LNM、鎖骨上 LNM、などの人口統計および病理学的データおよび根治的切除は、四川癌病院および食道癌症例管理研究所 (SCH-ECCM) データベースから収集されました。

説明

包含基準は次のとおりです。

  • 食道切除術を受けた患者や
  • 鎖骨上領域に LNM を示した患者。

除外基準:

  • 腫瘍の位置が胸部領域の外側にある、
  • 非扁平上皮癌の存在を確認する病理学的検査結果 - 頸部傍食道LNMと鎖骨上LNMの両方を有する患者、または
  • 必要なデータが不足しているもの

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
鎖骨上LNMと診断されました
どのグループにも介入はなかった
傍食道LNMと診断された
どのグループにも介入はなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:2009.01.01-2017.12.30
OSは、手術の月と年から死亡時または2021年3月の最後の追跡調査時まで計算されました。
2009.01.01-2017.12.30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月8日

最初の投稿 (推定)

2023年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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