Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av cervikal paraesophageal lymfeknutemetastase versus supraclavikulær lymfeknutemetastase på den totale overlevelsen til pasienter med thorax esophageal plateepitelkarsinom: en observasjonsstudie (ECPLNMvsSLNM)

8. desember 2023 oppdatert av: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om helsemessige forhold ved ESCC. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

•Lymph node metastasis (LNM) i cervical paraesophageal eller supraclavicular som påvirker OS mer.

Deltakerne vil beskrive hovedstatus quo etter operasjonen

Forskere vil sammenligne lymfeknutemetastaser (LNM) i cervical paraesophageal og supraclavicular for å se om de er døde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Demografiske og patologiske data, inkludert kjønn, alder, patologisk T-stadium, patologisk N-stadium, 8. tumor-node-metastase (TNM) stadium, tumorplassering, tumorgrad, lymfovaskulær invasjon, perineural invasjon, LNM, cervikal paraesophageal LNM, supraklavikulær LNM, og radikal reseksjon, ble samlet inn fra Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) database.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Demografiske og patologiske data, inkludert kjønn, alder, patologisk T-stadium, patologisk N-stadium, 8. tumor-node-metastase (TNM) stadium, tumorplassering, tumorgrad, lymfovaskulær invasjon, perineural invasjon, LNM, cervikal paraesophageal LNM, supraklavikulær LNM, og radikal reseksjon, ble samlet inn fra Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) database.

Beskrivelse

Inkluderingskriteriene var som følger:

  • pasienter som hadde gjennomgått esofagektomi og
  • pasienter som viste LNM i den supraklavikulære regionen.

Ekskluderingskriteriene:

  • tumorplassering utenfor thoraxområdet,
  • patologiske undersøkelsesresultater som bekrefter tilstedeværelse av ikke-plateepitelkarsinom, - pasienter med både cervikal paraesophageal LNM og supraklavikulær LNM, eller
  • de som mangler nødvendige data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Diagnostisert med supraklavikulær LNM
Det var ingen intervensjon(er) i noen gruppe
Diagnostisert med paraesophageal LNM
Det var ingen intervensjon(er) i noen gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 2009.01.01-2017.12.30
OS ble beregnet fra operasjonsmåned og -år til dødstidspunktet eller siste oppfølging i mars 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere