Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przerzutów do węzłów chłonnych okołoprzełykowych szyjnych i przerzutów do węzłów chłonnych nadobojczykowych na całkowite przeżycie pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym przełyku klatki piersiowej: badanie obserwacyjne (ECPLNMvsSLNM)

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie warunków zdrowotnych ESCC. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

•Przerzuty do węzłów chłonnych (LNM) w odcinku szyjnym, okołoprzełykowym lub nadobojczykowym, które w większym stopniu wpływają na OS.

Uczestnicy opiszą główny status quo po operacji

Naukowcy porównają przerzuty do węzłów chłonnych (LNM) w odcinku szyjnym, okołoprzełykowym i nadobojczykowym, aby sprawdzić, czy nie występują przerzuty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dane demograficzne i patologiczne, w tym płeć, wiek, patologiczny stopień T, patologiczny stopień N, ósmy stopień przerzutów do węzłów chłonnych (TNM), lokalizacja guza, stopień guza, naciekanie naczyń limfatycznych, naciekanie nerwu, LNM, LNM okołoprzełykowo-szyjkowy, LNM nadobojczykowy, i radykalną resekcję pobrano z bazy danych Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane demograficzne i patologiczne, w tym płeć, wiek, patologiczny stopień T, patologiczny stopień N, ósmy stopień przerzutów do węzłów chłonnych (TNM), lokalizacja guza, stopień guza, naciekanie naczyń limfatycznych, naciekanie nerwu, LNM, LNM okołoprzełykowo-szyjkowy, LNM nadobojczykowy, i radykalną resekcję pobrano z bazy danych Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Opis

Kryteria włączenia były następujące:

  • u pacjentów po przełyku i
  • pacjentów, u których wykazano LNM w okolicy nadobojczykowej.

Kryteria wykluczenia:

  • lokalizacja guza poza obrębem klatki piersiowej,
  • wyniki badania patologicznego potwierdzające obecność raka niepłaskonabłonkowego, - pacjenci z LNM szyjno-przełykowym i nadobojczykowym, lub
  • tych, którym brakuje wymaganych danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdiagnozowano nadobojczykowy LNM
W żadnej grupie nie było interwencji
Zdiagnozowano LNM okołoprzełykowy
W żadnej grupie nie było interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2009.01.01-2017.12.30
OS obliczano od miesiąca i roku operacji do chwili zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej w marcu 2021 r.
2009.01.01-2017.12.30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Inny numer grantu/finansowania: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj