- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06165094
Kohdunkaulan paraesofageaalisen imusolmukkeen metastaasin ja supraclavikulaarisen imusolmukkeen metastaasin vaikutus rintakehän ruokatorven okasolusyöpää sairastavien potilaiden kokonaiseloonjäämiseen: Havaintotutkimus (ECPLNMvsSLNM)
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa ESCC:n terveydentilasta. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
•Imusolmukemetastaasi (LNM) kohdunkaulan paraesofageaalisessa tai supraklavikulaarisessa, mikä vaikuttaa enemmän käyttöjärjestelmään.
Osallistujat kuvaavat päätilanteen leikkauksen jälkeen
Tutkijat vertaavat imusolmukkeiden etäpesäkkeitä (LNM) kohdunkaulan paraesofageaalisissa ja supraklavikulaarisissa tapauksissa nähdäkseen, onko se kuollut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Sichaun cancer hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit olivat seuraavat:
- potilaat, joille oli tehty esophagectomia ja
- potilailla, joilla oli LNM supraklavikulaarisella alueella.
Poissulkemiskriteerit:
- kasvaimen sijainti rintakehän alueen ulkopuolella,
- patologiset tutkimustulokset, jotka vahvistavat ei-levyepiteelisyövän esiintymisen, - potilaat, joilla on sekä kohdunkaulan paraesofageaalinen LNM että supraclavicular LNM, tai
- jotka puuttuvat tarvittavista tiedoista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Diagnosoitu supraclavicular LNM
Missään ryhmässä ei ollut interventioita
|
|
Diagnosoitu paraesofageaalinen LNM
Missään ryhmässä ei ollut interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2009.01.01-2017.12.30
|
OS laskettiin leikkauskuukaudesta ja -vuodesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan maaliskuussa 2021.
|
2009.01.01-2017.12.30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Neoplastiset prosessit
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma
- Neoplasman metastaasit
- Lymfaattinen metastaasi
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCCH-TS2206
- 2023YFQ0056 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .