Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan paraesofageaalisen imusolmukkeen metastaasin ja supraclavikulaarisen imusolmukkeen metastaasin vaikutus rintakehän ruokatorven okasolusyöpää sairastavien potilaiden kokonaiseloonjäämiseen: Havaintotutkimus (ECPLNMvsSLNM)

perjantai 8. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa ESCC:n terveydentilasta. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

•Imusolmukemetastaasi (LNM) kohdunkaulan paraesofageaalisessa tai supraklavikulaarisessa, mikä vaikuttaa enemmän käyttöjärjestelmään.

Osallistujat kuvaavat päätilanteen leikkauksen jälkeen

Tutkijat vertaavat imusolmukkeiden etäpesäkkeitä (LNM) kohdunkaulan paraesofageaalisissa ja supraklavikulaarisissa tapauksissa nähdäkseen, onko se kuollut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Demografiset ja patologiset tiedot, mukaan lukien sukupuoli, ikä, patologinen T-vaihe, patologinen N-vaihe, 8. tuumorisolmumetastaasi (TNM) -vaihe, kasvaimen sijainti, kasvaimen aste, lymfovaskulaarinen invaasio, perineuraalinen invaasio, LNM, kohdunkaulan paraesofageaalinen LNM, supraklavikulaarinen LNM, ja radikaali resektio, kerättiin Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) -tietokannasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Demografiset ja patologiset tiedot, mukaan lukien sukupuoli, ikä, patologinen T-vaihe, patologinen N-vaihe, 8. tuumorisolmumetastaasi (TNM) -vaihe, kasvaimen sijainti, kasvaimen aste, lymfovaskulaarinen invaasio, perineuraalinen invaasio, LNM, kohdunkaulan paraesofageaalinen LNM, supraklavikulaarinen LNM, ja radikaali resektio, kerättiin Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) -tietokannasta.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit olivat seuraavat:

  • potilaat, joille oli tehty esophagectomia ja
  • potilailla, joilla oli LNM supraklavikulaarisella alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • kasvaimen sijainti rintakehän alueen ulkopuolella,
  • patologiset tutkimustulokset, jotka vahvistavat ei-levyepiteelisyövän esiintymisen, - potilaat, joilla on sekä kohdunkaulan paraesofageaalinen LNM että supraclavicular LNM, tai
  • jotka puuttuvat tarvittavista tiedoista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Diagnosoitu supraclavicular LNM
Missään ryhmässä ei ollut interventioita
Diagnosoitu paraesofageaalinen LNM
Missään ryhmässä ei ollut interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2009.01.01-2017.12.30
OS laskettiin leikkauskuukaudesta ja -vuodesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan maaliskuussa 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa