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Efecto de la metástasis en los ganglios linfáticos paraesofágicos cervicales versus la metástasis en los ganglios linfáticos supraclaviculares en la supervivencia general de pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago torácico: un estudio observacional (ECPLNMvsSLNM)

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

El objetivo de este estudio observacional es conocer las condiciones de salud de los ESCC. Las principales preguntas que pretende responder son:

• Metástasis en ganglios linfáticos (LNM) en cervical paraesofágico o supraclavicular que influyen más en la SG.

Los participantes describirán el status quo principal después de la cirugía.

Los investigadores compararán la metástasis en los ganglios linfáticos (LNM) en el paraesofágico cervical y el supraclavicular para ver si están muertos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Datos demográficos y patológicos, incluidos sexo, edad, estadio T patológico, estadio N patológico, octavo estadio de metástasis tumoral-nódulo (TNM), ubicación del tumor, grado del tumor, invasión linfovascular, invasión perineural, LNM, LNM paraesofágica cervical, LNM supraclavicular, y resección radical, se obtuvieron de la base de datos de Gestión de Casos de Cáncer de Esófago del Instituto y Hospital Oncológico de Sichuan (SCH-ECCM).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Datos demográficos y patológicos, incluidos sexo, edad, estadio T patológico, estadio N patológico, octavo estadio de metástasis tumoral-nódulo (TNM), ubicación del tumor, grado del tumor, invasión linfovascular, invasión perineural, LNM, LNM paraesofágica cervical, LNM supraclavicular, y resección radical, se obtuvieron de la base de datos de Gestión de Casos de Cáncer de Esófago del Instituto y Hospital Oncológico de Sichuan (SCH-ECCM).

Descripción

Los criterios de inclusión fueron los siguientes:

  • pacientes sometidos a esofagectomía y
  • pacientes que presentaban LNM en la región supraclavicular.

Los criterios de exclusión:

  • Ubicación del tumor fuera de la región torácica.
  • resultados del examen patológico que confirmen la presencia de carcinoma de células no escamosas, - pacientes con LNM tanto paraesofágica cervical como supraclavicular, o
  • aquellos a los que les faltan datos requeridos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Diagnosticado con LNM supraclavicular
No hubo intervención(es) en ningún grupo
Diagnosticado con LNM paraesofágica
No hubo intervención(es) en ningún grupo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2009.01.01-2017.12.30
La SG se calculó desde el mes y año de la cirugía hasta el momento de la muerte o el último seguimiento en marzo de 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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