Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van cervicale para-oesofageale lymfekliermetastasen versus supraclaviculaire lymfekliermetastasen op de algehele overleving van patiënten met thoracaal slokdarmplaveiselcelcarcinoom: een observationeel onderzoek (ECPLNMvsSLNM)

8 december 2023 bijgewerkt door: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de gezondheidstoestand van ESCC. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

•Lymfekliermetastasen (LNM) in cervicale para-oesofageale of supraclaviculaire die de OS meer beïnvloeden.

Deelnemers beschrijven de belangrijkste status quo na de operatie

Onderzoekers zullen lymfekliermetastasen (LNM) in cervicale para-oesofageale en supraclaviculaire vergelijken om te zien of ze dood zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Demografische en pathologische gegevens, waaronder geslacht, leeftijd, pathologisch T-stadium, pathologisch N-stadium, 8e tumor-knoop-metastase (TNM)-stadium, tumorlocatie, tumorgraad, lymfovasculaire invasie, perineurale invasie, LNM, cervicale para-oesofageale LNM, supraclaviculaire LNM, en radicale resectie, werden verzameld uit de database van het Sichuan Cancer Hospital en Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Demografische en pathologische gegevens, waaronder geslacht, leeftijd, pathologisch T-stadium, pathologisch N-stadium, 8e tumor-knoop-metastase (TNM)-stadium, tumorlocatie, tumorgraad, lymfovasculaire invasie, perineurale invasie, LNM, cervicale para-oesofageale LNM, supraclaviculaire LNM, en radicale resectie, werden verzameld uit de database van het Sichuan Cancer Hospital en Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Beschrijving

De inclusiecriteria waren als volgt:

  • patiënten die een slokdarmresectie hadden ondergaan
  • patiënten die LNM vertoonden in het supraclaviculaire gebied.

De uitsluitingscriteria:

  • tumorlocatie buiten het thoracale gebied,
  • pathologische onderzoeksresultaten die de aanwezigheid van niet-plaveiselcelcarcinoom bevestigen, - patiënten met zowel cervicale para-oesofageale LNM als supraclaviculaire LNM, of
  • degenen waarbij de vereiste gegevens ontbreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gediagnosticeerd met supraclaviculaire LNM
Er was in geen enkele groep interventie(s).
Gediagnosticeerd met para-oesofageale LNM
Er was in geen enkele groep interventie(s).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 01-01-2009 - 30-12-2017
OS werd berekend vanaf de maand en het jaar van de operatie tot het moment van overlijden of de laatste follow-up in maart 2021.
01-01-2009 - 30-12-2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren