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Effet des métastases des ganglions lymphatiques para-œsophagiens cervicaux par rapport aux métastases des ganglions lymphatiques supraclaviculaires sur la survie globale des patients atteints de carcinome épidermoïde thoracique de l'œsophage : une étude observationnelle (ECPLNMvsSLNM)

8 décembre 2023 mis à jour par: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur les conditions de santé des ESCC. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

•Métastases ganglionnaires lymphatiques (LNM) dans les zones cervicales para-œsophagiennes ou supraclaviculaires qui influencent davantage la SG.

Les participants décriront le principal statu quo après la chirurgie

Les chercheurs compareront les métastases ganglionnaires (LNM) dans les zones cervicales para-œsophagiennes et supraclaviculaires pour voir si elles sont mortes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Données démographiques et pathologiques, y compris le sexe, l'âge, le stade pathologique T, le stade pathologique N, le 8ème stade de métastase ganglionnaire tumorale (TNM), la localisation de la tumeur, le grade de la tumeur, l'invasion lymphovasculaire, l'invasion périneurale, la LNM, la LNM para-œsophagienne cervicale, la LNM supraclaviculaire, et résection radicale, ont été collectées à partir de la base de données de gestion des cas de cancer de l'œsophage de l'hôpital et de l'institut du cancer du Sichuan (SCH-ECCM).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Données démographiques et pathologiques, y compris le sexe, l'âge, le stade pathologique T, le stade pathologique N, le 8ème stade de métastase ganglionnaire tumorale (TNM), la localisation de la tumeur, le grade de la tumeur, l'invasion lymphovasculaire, l'invasion périneurale, la LNM, la LNM para-œsophagienne cervicale, la LNM supraclaviculaire, et résection radicale, ont été collectées à partir de la base de données de gestion des cas de cancer de l'œsophage de l'hôpital et de l'institut du cancer du Sichuan (SCH-ECCM).

La description

Les critères d'inclusion étaient les suivants :

  • patients ayant subi une œsophagectomie et
  • patients présentant une LNM dans la région supraclaviculaire.

Les critères d'exclusion :

  • localisation de la tumeur en dehors de la région thoracique,
  • des résultats de l'examen pathologique confirmant la présence d'un carcinome non épidermoïde, - des patients présentant à la fois une LNM para-œsophagienne cervicale et une LNM supraclaviculaire, ou
  • ceux dont les données requises sont manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Diagnostiqué avec LNM supraclaviculaire
Il n’y a eu aucune intervention dans aucun groupe
Diagnostic de LNM para-œsophagienne
Il n’y a eu aucune intervention dans aucun groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 2009.01.01-2017.12.30
La SG a été calculée à partir du mois et de l’année de la chirurgie jusqu’au moment du décès ou au dernier suivi en mars 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Autre subvention/numéro de financement: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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