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Efeito da metástase de linfonodo paraesofágico cervical versus metástase de linfonodo supraclavicular na sobrevida geral de pacientes com carcinoma de células escamosas do esôfago torácico: um estudo observacional (ECPLNMvsSLNM)

8 de dezembro de 2023 atualizado por: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

O objetivo deste estudo observacional é conhecer as condições de saúde do ESCC. As principais questões que pretende responder são:

• Metástase linfonodal (LNM) em região paraesofágica cervical ou supraclavicular que influencia mais a OS.

Os participantes descreverão o principal status quo após a cirurgia

Os pesquisadores irão comparar metástases linfonodais (LNM) em paraesofágico cervical e supraclavicular para ver se estão mortos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Dados demográficos e patológicos, incluindo sexo, idade, estágio T patológico, estágio N patológico, 8º estágio tumor-nódulo-metástase (TNM), localização do tumor, grau do tumor, invasão linfovascular, invasão perineural, LNM, LNM paraesofágico cervical, LNM supraclavicular, e ressecção radical, foram coletados do banco de dados do Sichuan Cancer Hospital e Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Dados demográficos e patológicos, incluindo sexo, idade, estágio T patológico, estágio N patológico, 8º estágio tumor-nódulo-metástase (TNM), localização do tumor, grau do tumor, invasão linfovascular, invasão perineural, LNM, LNM paraesofágico cervical, LNM supraclavicular, e ressecção radical, foram coletados do banco de dados do Sichuan Cancer Hospital e Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM).

Descrição

Os critérios de inclusão foram os seguintes:

  • pacientes submetidos à esofagectomia e
  • pacientes que apresentavam LNM na região supraclavicular.

Os critérios de exclusão:

  • localização do tumor fora da região torácica,
  • resultados do exame anatomopatológico confirmando a presença de carcinoma de células não escamosas, - pacientes com LNM paraesofágico cervical e LNM supraclavicular, ou
  • aqueles com dados obrigatórios ausentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Diagnosticado com LNM supraclavicular
Não houve intervenção(ões) em nenhum grupo
Diagnosticado com LNM paraesofágico
Não houve intervenção(ões) em nenhum grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: 2009.01.01-2017.12.30
A SG foi calculada a partir do mês e ano da cirurgia até o momento do óbito ou último acompanhamento em março de 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Número de outro subsídio/financiamento: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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