Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av cervikal paraesofageal lymfkörtelmetastas kontra supraclavikulär lymfkörtelmetastas på den totala överlevnaden av patienter med thorax esofageal skivepitelcancer: en observationsstudie (ECPLNMvsSLNM)

8 december 2023 uppdaterad av: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om hälsotillstånd av ESCC. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

•Lymfkörtelmetastaser (LNM) i cervikal paraesofageal eller supraclavikulär som påverkar OS mer.

Deltagarna kommer att beskriva det huvudsakliga status quo efter operationen

Forskare kommer att jämföra lymfkörtelmetastaser (LNM) i cervikal paraesofageal och supraklavikulär för att se om den är död.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Demografiska och patologiska data, inklusive kön, ålder, patologiskt T-stadium, patologiskt N-stadium, 8:e tumör-nod-metastas (TNM) stadium, tumörplacering, tumörgrad, lymfovaskulär invasion, perineural invasion, LNM, cervikal paraesofageal LNM, supraklavikulär LNM, och radikal resektion, samlades in från Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) databas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Demografiska och patologiska data, inklusive kön, ålder, patologiskt T-stadium, patologiskt N-stadium, 8:e tumör-nod-metastas (TNM) stadium, tumörplacering, tumörgrad, lymfovaskulär invasion, perineural invasion, LNM, cervikal paraesofageal LNM, supraklavikulär LNM, och radikal resektion, samlades in från Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) databas.

Beskrivning

Inklusionskriterierna var följande:

  • patienter som hade genomgått esofagektomi och
  • patienter som uppvisade LNM i den supraklavikulära regionen.

Uteslutningskriterierna:

  • tumörplacering utanför bröstkorgen,
  • patologiska undersökningsresultat som bekräftar förekomsten av icke-skivepitelcancer, - patienter med både cervikal paraesofageal LNM och supraklavikulär LNM, eller
  • de som saknar nödvändiga uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Diagnostiserats med supraklavikulär LNM
Det förekom ingen intervention i någon grupp
Diagnostiserats med paraesofageal LNM
Det förekom ingen intervention i någon grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 2009.01.01-2017.12.30
OS beräknades från operationsmånad och -år fram till tidpunkten för dödsfallet eller den senaste uppföljningen i mars 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Första postat (Beräknad)

11 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

11 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera