Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af cervikal paraesophageal lymfeknudemetastase versus supraclavikulær lymfeknudemetastase på den samlede overlevelse af patienter med thorax esophageal pladecellecarcinom: en observationsundersøgelse (ECPLNMvsSLNM)

8. december 2023 opdateret af: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om sundhedstilstande ved ESCC. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

•Lymph node metastasis (LNM) i cervikal paraesophageal eller supraclavicular, som påvirker OS mere.

Deltagerne vil beskrive den vigtigste status quo efter operationen

Forskere vil sammenligne lymfeknudemetastaser (LNM) i cervikal paraesophageal og supraclavikulær for at se, om de er døde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Demografiske og patologiske data, herunder køn, alder, patologisk T-stadium, patologisk N-stadium, 8. tumor-node-metastase (TNM) stadium, tumorplacering, tumorgrad, lymfovaskulær invasion, perineural invasion, LNM, cervikal paraesophageal LNM, supraclavikulær LNM, og radikal resektion, blev indsamlet fra Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) database.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Demografiske og patologiske data, herunder køn, alder, patologisk T-stadium, patologisk N-stadium, 8. tumor-node-metastase (TNM) stadium, tumorplacering, tumorgrad, lymfovaskulær invasion, perineural invasion, LNM, cervikal paraesophageal LNM, supraclavikulær LNM, og radikal resektion, blev indsamlet fra Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) database.

Beskrivelse

Inklusionskriterierne var som følger:

  • patienter, der havde gennemgået esofagektomi og
  • patienter, der udviste LNM i den supraclavikulære region.

Eksklusionskriterierne:

  • tumorplacering uden for thoraxområdet,
  • patologiske undersøgelsesresultater, der bekræfter tilstedeværelsen af ​​ikke-pladecellekarcinom, - patienter med både cervikal paraesophageal LNM og supraclavikulær LNM, eller
  • dem med manglende nødvendige data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Diagnosticeret med supraclavikulær LNM
Der var ingen intervention(er) i nogen gruppe
Diagnosticeret med paraesophageal LNM
Der var ingen intervention(er) i nogen gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2009.01.01-2017.12.30
OS blev beregnet fra operationsmåned og -år indtil dødstidspunktet eller sidste opfølgning i marts 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2023

Først opslået (Anslået)

11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiserørskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner