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Effetto della metastasi del linfonodo paraesofageo cervicale rispetto alla metastasi del linfonodo sopraclavicolare sulla sopravvivenza complessiva dei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago toracico: uno studio osservazionale (ECPLNMvsSLNM)

8 dicembre 2023 aggiornato da: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere le condizioni di salute dell'ESCC. Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

•Metastasi linfonodali (LNM) nel paraesofago cervicale o sopraclavicolare che influenzano maggiormente l'OS.

I partecipanti descriveranno lo status quo principale dopo l'intervento chirurgico

I ricercatori confronteranno le metastasi linfonodali (LNM) nel paraesofageo cervicale e nel sopraclavicolare per vedere se sono morti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dati demografici e patologici, inclusi sesso, età, stadio T patologico, stadio N patologico, 8o stadio tumore-nodo-metastasi (TNM), posizione del tumore, grado del tumore, invasione linfovascolare, invasione perineurale, LNM, LNM paraesofageo cervicale, LNM sopraclavicolare, e resezione radicale, sono stati raccolti dal database SCH-ECCM (Sichuan Cancer Hospital and Institute Esofageal Cancer Case Management).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dati demografici e patologici, inclusi sesso, età, stadio T patologico, stadio N patologico, 8o stadio tumore-nodo-metastasi (TNM), posizione del tumore, grado del tumore, invasione linfovascolare, invasione perineurale, LNM, LNM paraesofageo cervicale, LNM sopraclavicolare, e resezione radicale, sono stati raccolti dal database SCH-ECCM (Sichuan Cancer Hospital and Institute Esofageal Cancer Case Management).

Descrizione

I criteri di inclusione erano i seguenti:

  • pazienti sottoposti a esofagectomia e
  • pazienti che presentavano LNM nella regione sopraclavicolare.

I criteri di esclusione:

  • localizzazione del tumore al di fuori della regione toracica,
  • risultati dell'esame patologico che confermano la presenza di carcinoma a cellule non squamose, - pazienti con LNM sia paraesofageo cervicale che sopraclavicolare, o
  • quelli con dati obbligatori mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Diagnosi di LNM sopraclavicolare
Non ci sono stati interventi in nessun gruppo
Diagnosi di LNM paraesofageo
Non ci sono stati interventi in nessun gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2009.01.01-2017.12.30
L'OS è stata calcolata dal mese e dall'anno dell'intervento fino al momento della morte o dell'ultimo follow-up nel marzo 2021.
2009.01.01-2017.12.30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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