Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние метастазов в шейные параэзофагеальные лимфатические узлы по сравнению с метастазами в надключичные лимфатические узлы на общую выживаемость пациентов с плоскоклеточным раком грудного отдела пищевода: обсервационное исследование (ECPLNMvsSLNM)

8 декабря 2023 г. обновлено: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Целью этого обсервационного исследования является изучение состояния здоровья ESCC. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

• Метастазы в лимфатические узлы (ЛНМ) в шейные параэзофагеальные или надключичные узлы, которые больше влияют на ОС.

Участники опишут основное статус-кво после операции.

Исследователи будут сравнивать метастазы в лимфатические узлы (LNM) в шейных параэзофагеальных и надключичных узлах, чтобы определить, умерли ли они.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Демографические и патологические данные, включая пол, возраст, патологическую стадию Т, патологическую стадию N, 8-ю стадию опухолевого узла-метастазирования (TNM), расположение опухоли, степень опухоли, лимфоваскулярную инвазию, периневральную инвазию, LNM, шейную параэзофагеальную LNM, надключичную LNM, и радикальная резекция были собраны из базы данных Сычуаньской онкологической больницы и Института лечения рака пищевода (SCH-ECCM).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Демографические и патологические данные, включая пол, возраст, патологическую стадию Т, патологическую стадию N, 8-ю стадию опухолевого узла-метастазирования (TNM), расположение опухоли, степень опухоли, лимфоваскулярную инвазию, периневральную инвазию, LNM, шейную параэзофагеальную LNM, надключичную LNM, и радикальная резекция были собраны из базы данных Сычуаньской онкологической больницы и Института лечения рака пищевода (SCH-ECCM).

Описание

Критерии включения были следующими:

  • пациентов, перенесших эзофагэктомию и
  • пациенты с ЛНМ в надключичной области.

Критерии исключения:

  • расположение опухоли за пределами грудного отдела,
  • результаты патологоанатомического исследования, подтверждающие наличие неплоскоклеточного рака, - пациенты как с шейно-параэзофагеальной ЛНМ, так и с надключичной ЛНМ, или
  • те, у кого отсутствуют необходимые данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Поставлен диагноз надключичный ЛНМ.
Ни в одной группе не было вмешательства(ий)
Поставлен диагноз параэзофагеальный ЛНМ.
Ни в одной группе не было вмешательства(ий)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2009.01.01-2017.12.30
ОВ рассчитывалась от месяца и года операции до момента смерти или последнего наблюдения в марте 2021 г.
2009.01.01-2017.12.30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SCCH-TS2206
  • 2023YFQ0056 (Другой номер гранта/финансирования: Sichuan Key Research and Development Project from Science and Technology Department of Sichuan Province)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться