Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss der zervikalen paraösophagealen Lymphknotenmetastasierung im Vergleich zur supraklavikulären Lymphknotenmetastasierung auf das Gesamtüberleben von Patienten mit thorakalem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre: Eine Beobachtungsstudie (ECPLNMvsSLNM)

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Yongtao Han, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den Gesundheitszustand von ESCC zu erfahren. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:

•Lymphknotenmetastasen (LNM) im zervikalen paraösophagealen oder supraklavikulären Bereich, die das OS stärker beeinflussen.

Die Teilnehmer beschreiben den wesentlichen Status Quo nach der Operation

Die Forscher werden Lymphknotenmetastasen (LNM) im zervikalen paraösophagealen und supraklavikulären Bereich vergleichen, um festzustellen, ob sie tot sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Demografische und pathologische Daten, einschließlich Geschlecht, Alter, pathologisches T-Stadium, pathologisches N-Stadium, 8. Stadium der Tumorknotenmetastase (TNM), Tumorlokalisation, Tumorgrad, lymphovaskuläre Invasion, perineurale Invasion, LNM, zervikale paraösophageale LNM, supraklavikuläre LNM, und radikale Resektion wurden aus der Datenbank des Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Sichaun cancer hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Demografische und pathologische Daten, einschließlich Geschlecht, Alter, pathologisches T-Stadium, pathologisches N-Stadium, 8. Stadium der Tumorknotenmetastase (TNM), Tumorlokalisation, Tumorgrad, lymphovaskuläre Invasion, perineurale Invasion, LNM, zervikale paraösophageale LNM, supraklavikuläre LNM, und radikale Resektion wurden aus der Datenbank des Sichuan Cancer Hospital and Institute Esophageal Cancer Case Management (SCH-ECCM) gesammelt.

Beschreibung

Die Einschlusskriterien waren wie folgt:

  • Patienten, die sich einer Ösophagektomie unterzogen hatten und
  • Patienten, die LNM im supraklavikulären Bereich aufwiesen.

Die Ausschlusskriterien:

  • Tumorlokalisation außerhalb der Brustregion,
  • pathologische Untersuchungsergebnisse, die das Vorliegen eines nicht-Plattenepithelkarzinoms bestätigen, - Patienten mit sowohl zervikalem paraösophagealem LNM als auch supraklavikulärem LNM, oder
  • diejenigen mit fehlenden erforderlichen Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Bei mir wurde supraklavikuläres LNM diagnostiziert
In keiner Gruppe gab es Interventionen
Paraösophagealer LNM diagnostiziert
In keiner Gruppe gab es Interventionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2009.01.01-2017.12.30
Das OS wurde vom Monat und Jahr der Operation bis zum Zeitpunkt des Todes oder der letzten Nachuntersuchung im März 2021 berechnet.
2009.01.01-2017.12.30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren