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看護学生に対する反転授業モデルの使用

2024年3月6日 更新者:Bilecik Seyh Edebali Universitesi

看護学生の無菌知識と学習スキルに対する反転学習の効果: ランダム化比較研究

この研究は、無菌の概念と看護学生の学習スキルに対する反転学習モデルの効果を評価することを目的としました。 反転授業に関する知識とスキルを教室の外で継続して教えることを目的としています。 その他の目標には、生徒に焦点を当てて意識を高めること、関連する学習を行動に移すこと、生徒が自分の学習速度に応じてビデオでレッスンを繰り返すことなどが含まれます。 研究では、実験グループの学生には通常の授業期間の15日前に無菌の原理をビデオで見せ、訓練は計4週間続く。 研修の前後に知識テストが実施されます。

調査の概要

詳細な説明

反転学習モデルでは、学生と教員が従来のコースとは別のコースを教える機会が提供されます。 教室内で行われる活動を教室外で統合し、教室外で行われる教育活動を教室内で統合するブレンデッド指導法です。 このモデルでは、学生は授業に出席する前に、コンピュータ、タブレット、スマートフォンなどのテクノロジーデバイスを介して、コース教材として用意されたビデオ、プレゼンテーション、または録画にアクセスできます。 学生は、準備されたコースのコンテンツを、いつでもどこでも好きなだけ視聴することができます。 自分の学習スピードに合わせて好きなだけリソースを視聴することで、効果的かつ簡単な学習を実現します。 その後、生徒が教室に来ると、講師が学んだ内容を補強し、理解できない部分は質疑応答で解決します。 教室で積極的な役割を果たす生徒の授業時間も、時間を有効に使うという観点から重要です。 この学習方法の中心は生徒であり、生徒は個人の学習責任を負います。 これらすべての有益な成果の範囲内で看護教育を考慮すると、効果的な学習が達成されることは明らかです。 この研究は、学生が無菌の原則に容易に適応できるようにすることを目的としていました。

無菌の原理を含むビデオは、感染制御コースの 2 週間前 (2023 年 11 月 11 日) に実験グループの学生に提示されます。 通常の講義と実習期間は(2023年11月11日~2023年12月12日)の間に始まり、教育は合計4週間続きます。 学習期間が終了すると、学生は知識テストを受け、2週間後に再度テストを受けます。 研究の実施期間は2023年12月20日まで続く。

対照群の生徒は通常コース中にのみ教育を受けます。 研究はビレシク・シェイ・エデバリ大学看護学部の1年生を対象に実施される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

107

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bilecik、七面鳥、11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 看護学生の 1 年生であり、無菌の概念について初めて研修を受けている。

ボランティアで研究に参加する。

除外基準:研究に自発的に参加しなかった学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:反転トレーニング
インサイドアウト教育モデルが看護学生のコースの成功に与える影響。
実験的:コースの成功
インサイドアウト教育モデルが看護学生のコースの成功に与える影響。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インサイドアウト教育モデルが看護学生のコースの成功に与える影響。
時間枠:2023/11/11~2023/12/20
2023/11/11~2023/12/20

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月11日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月4日

最初の投稿 (実際)

2023年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aysun Acun

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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