- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06166966
Utilisation du modèle de classe inversée avec les étudiants en soins infirmiers
L'effet de l'apprentissage inversé sur les connaissances et les compétences d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le modèle d’apprentissage inversé offre aux étudiants et aux membres du corps professoral la possibilité d’enseigner un cours autre que le cours traditionnel. Il s'agit d'une méthode d'enseignement mixte dans laquelle les activités réalisées en classe sont intégrées en dehors de la classe et les activités pédagogiques réalisées en dehors de la classe sont intégrées en classe. Dans ce modèle, les étudiants peuvent accéder à des vidéos, des présentations ou des enregistrements préparés comme supports de cours avant de venir en classe, via des appareils technologiques tels que des ordinateurs, des tablettes et des smartphones. Les étudiants ont la possibilité de regarder et d’écouter le contenu du cours préparé où et quand ils le souhaitent, autant de fois qu’ils le souhaitent. Regarder autant de ressources qu'ils le souhaitent en fonction de leur propre vitesse d'apprentissage permet un apprentissage efficace et facile. Ensuite, lorsque l'étudiant arrive en classe, les informations apprises sont renforcées par l'instructeur et les domaines qui n'ont pas été compris sont résolus par des questions et réponses. Les heures de cours pour les élèves qui jouent un rôle actif dans la classe sont également importantes en termes d'utilisation efficace du temps. L'étudiant est au centre de cette méthode d'apprentissage et l'étudiant assume la responsabilité individuelle de son apprentissage. Si l’on considère la formation infirmière dans le cadre de tous ces résultats bénéfiques, il est évident qu’un apprentissage efficace sera réalisé. Cette étude visait à aider les étudiants à s’adapter facilement aux principes d’asepsie.
Des vidéos contenant les principes d'asepsie seront présentées aux étudiants du groupe expérimental 2 semaines avant le cours de contrôle des infections (11/11/2023). Les périodes normales de cours et de pratiques commenceront entre (11/11/2023-12/12/2023) et la formation durera 4 semaines au total. À la fin de la période d’études, les étudiants passeront un test de connaissances, puis à nouveau 2 semaines plus tard. La période de mise en œuvre de l'étude durera jusqu'au 20/12/2023.
Les étudiants du groupe témoin seront scolarisés uniquement pendant le cours normal. La recherche sera menée auprès d'étudiants de première année du département de sciences infirmières de l'Université Bilecik Şeyh Edebali.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Bilecik, Turquie, 11000
- Bilecik Şeyh Edebali University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration : Être étudiant en première année d'infirmière et recevoir pour la première fois une formation sur le concept d'asepsie.
Volontariat pour participer à des recherches.
Critère d'exclusion : Étudiants qui ne se sont pas portés volontaires pour participer à la recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: formation inversée
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L'effet du modèle d'éducation Inside Out sur la réussite des cours des étudiants en soins infirmiers.
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Expérimental: Succès du cours
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L'effet du modèle d'éducation Inside Out sur la réussite des cours des étudiants en soins infirmiers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'effet du modèle d'éducation Inside Out sur la réussite des cours des étudiants en soins infirmiers.
Délai: 11/11/2023-20/12/2023
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11/11/2023-20/12/2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Aysun Acun
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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