このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

動員後の反応時間

2024年3月6日 更新者:Ömer Faruk ÖZÇELEP、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

手の反応時間に対する他動的な関節可動化の即時効果: ランダム化単盲検研究

この臨床試験は、健康な人の手の反応時間に対する手首のマリガン動員の影響を調べることを目的としています。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

1-手を動かすと反応時間が短縮されますか?

調査の概要

詳細な説明

筋骨格系の問題の治療では、動きを回復し、痛みを軽減するために徒手療法技術がよく使用されます。 刺激に応じた最初の筋肉の反応または運動の間の期間は、反応時間と呼ばれます。 肩や肘の痛みを含む四肢の機能不全に対する徒手の可動化の利点を示す証拠は増えていますが、手の可動化に関する文献はほとんどなく、健康な人の手の反応時間に及ぼす影響についての研究はほとんどありません。

この研究には、自発的な同意書に記入した60人の健康な参加者が参加しました。 彼らは研究グループと偽の動員グループの 2 つのグループに分けられました。 研究グループの参加者は、手首の内外側滑走、前後方向の 1st MCP 滑走、前後および内側外側滑走を経験しました。 適用は、手首、第一中手骨、および CMC 関節に対して 6 回繰り返して 3 セットで実行されました。 偽動員グループの患者は、滑走することなく、同じ時間同じ姿勢を保ちました。 ネルソン手の反応テストを使用して、塗布前後の手の反応を評価しました。 50 cm 定規を使用し、5 つの測定値の平均を cm 単位で記録し、秒に解釈しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırşehir、七面鳥
        • Ahi Evran University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティアには、18 歳以上でコミュニケーション障害がない人が含まれます。

除外基準:

  • 過去6か月以内に肘、手、肩、または首の不快感、診断、または痛み、感覚に影響を与える神経疾患、または研究への参加を希望しない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
研究グループでは、手首の内外側滑走、第 1 MCP 関節前後滑走、CMC 関節内側外側滑走、および前後滑走が経験豊富な理学療法士によって個人に適用されました。 申請は3回繰り返して6回行われました
手首内外側滑走、第 1 MCP 関節前後滑走、CMC 関節内外側滑走、前後滑走を被験者に適用しました。 申請は3回繰り返して6回行われました
偽コンパレータ:見せかけの動員
偽の動員グループでは、個人は同じ位置に配置されましたが、動員の適用は実行されませんでした。
手首内外側滑走、第 1 MCP 関節前後滑走、CMC 関節内外側滑走、前後滑走を被験者に適用しました。 申請は3回繰り返して6回行われました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手の反応時間
時間枠:動員直後
刺激の適用から個人における適切な自発的反応の生成までの時間の経過は、反応時間 (RT) として知られています。 実行機能、神経心理学的機能、および運動認知処理速度 (MCPS) の評価に広く使用されています。
動員直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月7日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月2日

試験登録日

最初に提出

2023年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月5日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AhiEv

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する