Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reaktionstid efter mobilisering

6. marts 2024 opdateret af: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Den umiddelbare effekt af passive ledmobiliseringer på håndens reaktionstid: en randomiseret enkeltblind undersøgelse

Dette kliniske forsøg har til formål at se på indflydelsen af ​​håndleds-mulligan-mobiliseringer på håndens reaktionstid hos raske mennesker. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

1-Reducerer håndmobiliseringer reaktionstiden?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved behandling af muskuloskeletale problemer bruges manuel terapi teknikker ofte til at genoprette bevægelse og lindre smerter. Perioden mellem den indledende muskulære reaktion eller bevægelse som reaktion på en stimulus kaldes reaktionstid. Der er voksende evidens for fordelene ved manuel mobilisering for dysfunktion af lemmer, herunder skulder- og albuesmerter, men der er lidt litteratur om håndmobilisering og lidt forskning om dens indflydelse på håndens reaktionstid hos raske individer.

Undersøgelsen omfattede 60 raske deltagere, som udfyldte en frivillig samtykkeerklæring. De blev opdelt i to grupper: forskning og falsk mobilisering. Deltagerne i undersøgelsesgruppen havde mediolateral håndledsglidning, anteroposterior 1. MCP glide og anteroposterior og mediolateral glide. Påføringer blev udført på håndleddet, første metacarpale og CMC-led i tre sæt af seks gentagelser. Patienten i sham-mobiliseringsgruppen forblev i samme stilling i samme tid uden at glide. Nelson Hand Reaction Test blev brugt til at vurdere håndreaktion før og efter påføring. Der blev brugt en 50 cm lineal, og gennemsnittet af fem mål i cm blev registreret og fortolket til sek.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kırşehir, Kalkun
        • Ahi Evran University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige blev inkluderet, hvis de var 18 år eller ældre og havde ingen kommunikationsforstyrrelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert ubehag i albue, hånd, skulder eller nakke, diagnose eller smerte inden for de sidste 6 måneder, en neurologisk lidelse, der påvirker følelsen, eller manglende vilje til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
I undersøgelsesgruppen blev håndleds mediolateral glide, 1. MCP led anteroposterior glide, CMC led mediolateral og anteroposterior glide påført på individerne af en erfaren fysioterapeut. Der blev ansøgt 6 gange med 3 gentagelser
Andet: Passiv fælles mobilisering
Håndleds mediolateral glide, 1. MCP led anteroposterior glide, CMC led mediolateral og anteroposterior glide blev anvendt på individerne. Der blev ansøgt 6 gange med 3 gentagelser
Sham-komparator: Sham mobilisering
I den falske mobiliseringsgruppe blev personer placeret i samme position, men der blev ikke udført mobiliseringsansøgning.
Andet: Passiv fælles mobilisering
Håndleds mediolateral glide, 1. MCP led anteroposterior glide, CMC led mediolateral og anteroposterior glide blev anvendt på individerne. Der blev ansøgt 6 gange med 3 gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndreaktionstid
Tidsramme: Umiddelbart efter mobilisering
Tidsforløbet mellem påføring af stimulus og generering af passende frivillige reaktioner hos et individ er kendt som reaktionstid (RT). Det er blevet brugt bredt i vurderingen af ​​eksekutive funktioner, neuropsykologiske funktioner og motorisk kognitiv processeringshastighed (MCPS).
Umiddelbart efter mobilisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AhiEv

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reaktionstid

Kliniske forsøg med Passiv fælles mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner