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Reaktionszeit nach Mobilisierung

6. März 2024 aktualisiert von: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Die unmittelbare Auswirkung passiver Gelenkmobilisierungen auf die Handreaktionszeit: Eine randomisierte Einfachblindstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, den Einfluss von Mulligan-Mobilisierungen am Handgelenk auf die Handreaktionszeit bei gesunden Menschen zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

1-Verkürzen Handmobilisierungen die Reaktionszeit?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Behandlung von Beschwerden des Bewegungsapparates werden häufig manuelle Therapietechniken eingesetzt, um die Bewegungsfähigkeit wiederherzustellen und Schmerzen zu lindern. Der Zeitraum zwischen der ersten Muskelreaktion oder Bewegung als Reaktion auf einen Reiz wird als Reaktionszeit bezeichnet. Es gibt immer mehr Beweise für den Nutzen der manuellen Mobilisierung bei Funktionsstörungen der Gliedmaßen, einschließlich Schulter- und Ellenbogenschmerzen, aber es gibt nur wenig Literatur zur Handmobilisierung und wenig Forschung zu ihrem Einfluss auf die Handreaktionszeit bei gesunden Personen.

An der Studie nahmen 60 gesunde Teilnehmer teil, die eine freiwillige Einwilligungserklärung ausfüllten. Sie wurden in zwei Gruppen eingeteilt: Forschung und Scheinmobilisierung. Die Teilnehmer der Studiengruppe hatten mediolaterales Gleiten des Handgelenks, anteroposteriores 1. MCP-Gleiten sowie anteroposteriores und mediolaterales Gleiten. Die Anwendungen wurden am Handgelenk, am ersten Mittelhandknochen und an den CMC-Gelenken in drei Sätzen mit jeweils sechs Wiederholungen durchgeführt. Der Patient in der Scheinmobilisierungsgruppe blieb für die gleiche Zeitspanne in derselben Haltung, ohne zu gleiten. Der Nelson Hand Reaction Test wurde verwendet, um die Handreaktion vor und nach der Anwendung zu beurteilen. Es wurde ein 50-cm-Lineal verwendet und der Durchschnitt von fünf Messungen in cm aufgezeichnet und auf Sekunden interpretiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kırşehir, Truthahn
        • Ahi Evran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige wurden eingeschlossen, wenn sie 18 Jahre oder älter waren und keine Kommunikationsstörungen hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Ellenbogen-, Hand-, Schulter- oder Nackenbeschwerden, Diagnosen oder Schmerzen in den letzten 6 Monaten, eine neurologische Störung, die die Empfindung beeinträchtigt, oder mangelnde Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
In der Studiengruppe wurden die mediolateralen Gleitbewegungen des Handgelenks, die anteroposterioren Gleitbewegungen des 1. MCP-Gelenks, die mediolateralen Gleitbewegungen des CMC-Gelenks und die anteroposterioren Gleitbewegungen von einem erfahrenen Physiotherapeuten durchgeführt. Die Bewerbungen erfolgten 6-mal mit 3 Wiederholungen
Sonstiges: Passive gemeinsame Mobilisierung
Bei den Personen wurden mediolaterales Gleiten des Handgelenks, anteroposteriores Gleiten des 1. MCP-Gelenks, mediolaterales Gleiten des CMC-Gelenks und anteroposteriores Gleiten angewendet. Die Bewerbungen erfolgten 6-mal mit 3 Wiederholungen
Schein-Komparator: Scheinmobilisierung
In der Scheinmobilisierungsgruppe wurden die Personen in die gleiche Position gebracht, es wurde jedoch keine Mobilisierungsanwendung durchgeführt.
Sonstiges: Passive gemeinsame Mobilisierung
Bei den Personen wurden mediolaterales Gleiten des Handgelenks, anteroposteriores Gleiten des 1. MCP-Gelenks, mediolaterales Gleiten des CMC-Gelenks und anteroposteriores Gleiten angewendet. Die Bewerbungen erfolgten 6-mal mit 3 Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handreaktionszeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Mobilisierung
Die Zeitspanne zwischen der Anwendung eines Reizes und der Erzeugung angemessener freiwilliger Reaktionen bei einer Person wird als Reaktionszeit (RT) bezeichnet. Es wird häufig zur Beurteilung exekutiver Funktionen, neuropsychologischer Funktionen und der motorischen kognitiven Verarbeitungsgeschwindigkeit (MCPS) eingesetzt.
Unmittelbar nach der Mobilisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AhiEv

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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