Reaktioaika mobilisoinnin jälkeen
Passiivisten nivelmobilisaatioiden välitön vaikutus käden reaktioaikaan: satunnaistettu yksisokea tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella ranteen Mulligan-mobilisaatioiden vaikutusta käsien reaktioaikaan terveillä ihmisillä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
1 - Lyhentävätkö käsien mobilisaatiot reaktioaikaa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tuki- ja liikuntaelimistön ongelmien hoidossa käytetään usein manuaalisia terapiatekniikoita liikkeen palauttamiseen ja kivun lievitykseen. Aikaa lihasten alkuperäisen vasteen tai liikkeen välillä vasteena ärsykkeelle kutsutaan reaktioajaksi. Manuaalisen mobilisoinnin hyödystä raajojen toimintahäiriöissä, mukaan lukien olkapää- ja kyynärpääkipu, on yhä enemmän näyttöä, mutta käsien mobilisaatiosta on vain vähän kirjallisuutta ja vähän tutkimusta sen vaikutuksesta käsien reaktioaikaan terveillä yksilöillä.
Tutkimukseen osallistui 60 tervettä osallistujaa, jotka täyttivät vapaaehtoisen suostumuslomakkeen. He jaettiin kahteen ryhmään: tutkimukseen ja näennäiseen mobilisaatioon. Tutkimusryhmän osallistujilla oli mediolateraalinen ranteen luisto, anteroposteriorinen 1. MCP-liuku sekä anteroposteriorinen ja mediolateraalinen luisto. Levitys suoritettiin ranteeseen, ensimmäiseen metakarpaali- ja CMC-niveliin kolmessa kuuden toiston sarjassa. Valemobilisaatioryhmän potilas pysyi samassa asennossa saman ajan ilman liukumista. Nelsonin käsireaktiotestiä käytettiin käsien reaktion arvioimiseen ennen ja jälkeen levityksen. Käytettiin 50 cm:n viivainta, ja viiden mittauksen keskiarvo senttimetreinä kirjattiin ja tulkittiin sekunteiksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırşehir, Turkki
- Ahi Evran University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin vapaaehtoisia, jos he olivat vähintään 18-vuotiaita ja heillä ei ollut kommunikaatiohäiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa epämukava tunne kyynärpäässä, kädessä, olkapäässä tai niskassa, diagnoosi tai kipu viimeisen 6 kuukauden aikana, hermoston häiriö, joka vaikuttaa aistimiseen, tai haluttomuus osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Tutkimusryhmässä kokenut fysioterapeutti levitti henkilöille ranteen mediolateraalista liukua, 1. MCP-nivelen anteroposteriorista liukua, CMC-nivelen mediolateraalista ja anteroposteriorista liukua.
Hakemuksia tehtiin 6 kertaa 3 toistolla
|
Yksilöille käytettiin ranteen mediolateraalista liukua, 1. MCP-nivelen anteroposteriorista liukua, CMC-nivelen mediolateraalista ja anteroposteriorista liukua.
Hakemuksia tehtiin 6 kertaa 3 toistolla
|
|
Huijausvertailija: Huijausmobilisaatio
Huijausmobilisaatioryhmässä yksilöt asetettiin samaan asentoon, mutta mobilisaatiosovellusta ei tehty.
|
Yksilöille käytettiin ranteen mediolateraalista liukua, 1. MCP-nivelen anteroposteriorista liukua, CMC-nivelen mediolateraalista ja anteroposteriorista liukua.
Hakemuksia tehtiin 6 kertaa 3 toistolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsien reaktioaika
Aikaikkuna: Välittömästi mobilisoinnin jälkeen
|
Aika, joka kuluu ärsykkeen antamisen ja asianmukaisten vapaaehtoisten vasteiden synnyttämisen välillä yksilössä, tunnetaan nimellä reaktioaika (RT).
Sitä on käytetty laajasti toimeenpanotoimintojen, neuropsykologisten toimintojen ja motorisen kognitiivisen käsittelynopeuden (MCPS) arvioinnissa.
|
Välittömästi mobilisoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AhiEv
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .