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동원 후 반응 시간

2024년 3월 6일 업데이트: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

수동 관절 동원이 손 반응 시간에 미치는 즉각적인 효과: 무작위 단일 맹검 연구

이 임상 시험은 건강한 사람들의 손목 멀리건 가동성이 손 반응 시간에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

1. 손을 움직이면 반응 시간이 단축되나요?

연구 개요

상세 설명

근골격계 문제의 치료에서는 움직임을 회복하고 통증을 완화하기 위해 도수치료 기술이 자주 사용됩니다. 자극에 대한 초기 근육 반응 또는 움직임 사이의 기간을 반응 시간이라고 합니다. 어깨와 팔꿈치 통증을 포함한 사지 기능 장애에 대한 수동 동원의 이점에 대한 증거가 늘어나고 있지만 손 동원에 관한 문헌은 거의 없으며 건강한 개인의 손 반응 시간에 미치는 영향에 대한 연구도 거의 없습니다.

본 연구는 자발적인 동의서를 작성한 건강한 참가자 60명으로 구성되었습니다. 그들은 연구와 가짜 동원이라는 두 그룹으로 나뉘었습니다. 연구군의 참가자들은 내측 손목 활주, 전후 1차 MCP 활주, 전후 및 내측 활주를 수행하였다. 손목, 첫 번째 중수골 및 CMC 관절에 6회 반복으로 3세트를 적용했습니다. 가짜 동원 그룹의 환자는 미끄러지지 않고 같은 시간 동안 같은 자세를 유지했습니다. 넬슨 손 반응 테스트(Nelson Hand Reaction Test)를 사용하여 적용 전후의 손 반응을 평가했습니다. 50 cm 자를 사용하여 cm 단위로 5회 측정한 값의 평균을 기록하고 sec로 해석하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırşehir, 칠면조
        • Ahi Evran University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자원봉사자는 18세 이상이고 의사소통 장애가 없는 경우에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 팔꿈치, 손, 어깨 또는 목의 불편함, 진단 또는 통증, 감각에 영향을 미치는 신경 장애 또는 연구 참여를 꺼리는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
연구군에서는 숙련된 물리치료사가 개인에게 손목 내측 활주, 제1 MCP 관절 전후 활주, CMC 관절 내측 및 전후 활주를 적용하였다. 3회 반복으로 6회 신청했습니다.
손목 내외측 활주, 제1 MCP 관절 전후 활주, CMC 관절 내측 및 전후 활주를 개인에게 적용하였다. 3회 반복으로 6회 신청했습니다.
가짜 비교기: 가짜 동원
가짜 동원 그룹에서는 개인을 동일한 위치에 배치했지만 동원 적용은 수행하지 않았습니다.
손목 내외측 활주, 제1 MCP 관절 전후 활주, CMC 관절 내측 및 전후 활주를 개인에게 적용하였다. 3회 반복으로 6회 신청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 반응 시간
기간: 동원 직후
자극 적용과 개인의 적절한 자발적 반응 생성 사이의 시간 경과를 반응 시간(RT)이라고 합니다. 이는 집행 기능, 신경심리학적 기능, 운동 인지 처리 속도(MCPS) 평가에 널리 사용되어 왔습니다.
동원 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AhiEv

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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