Reaksjonstid etter mobilisering
Den umiddelbare effekten av passive leddmobiliseringer på håndreaksjonstid: en randomisert enkeltblind studie
Denne kliniske studien tar sikte på å se på påvirkningen av mobilisering av håndleddets Mulligan på håndens reaksjonstid hos friske mennesker. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
1-Reduserer håndmobiliseringer reaksjonstiden?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved behandling av muskel- og skjelettplager brukes ofte manuelle terapiteknikker for å gjenopprette bevegelse og lindre smerte. Perioden mellom den første muskulære responsen eller bevegelsen som respons på en stimulus kalles reaksjonstid. Det er økende bevis for fordelen med manuell mobilisering for dysfunksjon i lemmer, inkludert skulder- og albuesmerter, men det er lite litteratur om håndmobilisering og lite forskning på dens innflytelse på håndens reaksjonstid hos friske individer.
Studien omfattet 60 friske deltakere som fylte ut et frivillig samtykkeskjema. De ble delt inn i to grupper: forskning og falsk mobilisering. Deltakerne i studiegruppen hadde mediolateral håndleddglid, anteroposterior 1. MCP glide og anteroposterior og mediolateral glid. Påføringer ble utført på håndleddet, første metakarpale og CMC ledd i tre sett med seks repetisjoner. Pasienten i den falske mobiliseringsgruppen forble i samme stilling i like lang tid uten å gli. Nelson Hand Reaction Test ble brukt til å vurdere håndreaksjon før og etter påføring. Det ble brukt en 50 cm linjal, og gjennomsnittet av fem mål i cm ble registrert og tolket til sek.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kırşehir, Tyrkia
- Ahi Evran University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige ble inkludert hvis de var 18 år eller eldre og ikke hadde kommunikasjonsforstyrrelser.
Ekskluderingskriterier:
- Ethvert ubehag i albue, hånd, skulder eller nakke, diagnose eller smerte i løpet av de siste 6 månedene, en nevrologisk lidelse som påvirker følelsen, eller manglende vilje til å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
I studiegruppen ble håndledd mediolateral glide, 1. MCP ledd anteroposterior glide, CMC ledd mediolateral og anteroposterior glide påført individene av en erfaren fysioterapeut.
Det ble søkt 6 ganger med 3 repetisjoner
|
Håndledd mediolateral glide, 1. MCP ledd anteroposterior glide, CMC ledd mediolateral og anteroposterior glide ble påført individene.
Det ble søkt 6 ganger med 3 repetisjoner
|
|
Sham-komparator: Sham mobilisering
I den falske mobiliseringsgruppen ble individer plassert i samme stilling, men det ble ikke utført mobiliseringssøknad.
|
Håndledd mediolateral glide, 1. MCP ledd anteroposterior glide, CMC ledd mediolateral og anteroposterior glide ble påført individene.
Det ble søkt 6 ganger med 3 repetisjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndreaksjonstid
Tidsramme: Umiddelbart etter mobilisering
|
Tiden mellom påføring av stimulus og generering av passende frivillige responser hos et individ er kjent som reaksjonstid (RT).
Det har blitt brukt mye i vurderingen av eksekutive funksjoner, nevropsykologiske funksjoner og motorisk kognitiv prosesseringshastighet (MCPS).
|
Umiddelbart etter mobilisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AhiEv
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .