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Tiempo de reacción después de la movilización

6 de marzo de 2024 actualizado por: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

El efecto inmediato de las movilizaciones articulares pasivas sobre el tiempo de reacción de la mano: un estudio aleatorizado simple ciego

Este ensayo clínico tiene como objetivo observar la influencia de las movilizaciones de Mulligan de la muñeca en el tiempo de reacción de la mano en personas sanas. La principal pregunta que pretende responder es:

1-¿Las movilizaciones de las manos reducen el tiempo de reacción?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el tratamiento de problemas musculoesqueléticos se suelen utilizar técnicas de terapia manual para restaurar el movimiento y aliviar el dolor. El período entre la respuesta muscular inicial o el movimiento en respuesta a un estímulo se denomina tiempo de reacción. Cada vez hay más pruebas del beneficio de la movilización manual para la disfunción de las extremidades, incluido el dolor de hombro y codo, pero hay poca literatura sobre la movilización de la mano y poca investigación sobre su influencia en el tiempo de reacción de la mano en individuos sanos.

El estudio estuvo compuesto por 60 participantes sanos que completaron un formulario de consentimiento voluntario. Se dividieron en dos grupos: investigación y movilización simulada. Los participantes en el grupo de estudio tuvieron deslizamiento mediolateral de la muñeca, deslizamiento anteroposterior del primer MCP y deslizamiento anteroposterior y mediolateral. Las aplicaciones se realizaron en la muñeca, el primer metacarpiano y las articulaciones CMC en tres series de seis repeticiones. El paciente del grupo de movilización simulada permaneció en la misma postura durante el mismo tiempo sin deslizarse. Se utilizó la prueba de reacción de la mano de Nelson para evaluar la reacción de la mano antes y después de la aplicación. Se utilizó una regla de 50 cm y se registró e interpretó el promedio de cinco mediciones en cm en segundos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırşehir, Pavo
        • Ahi Evran University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron voluntarios si tenían 18 años o más y no presentaban trastornos de comunicación.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier molestia, diagnóstico o dolor en el codo, mano, hombro o cuello en los últimos 6 meses, un trastorno neurológico que afecte la sensación o falta de voluntad para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
En el grupo de estudio, un fisioterapeuta experimentado aplicó a los individuos el deslizamiento mediolateral de la muñeca, el deslizamiento anteroposterior de la primera articulación MCP, el deslizamiento mediolateral de la articulación CMC y el deslizamiento anteroposterior. Las aplicaciones se realizaron 6 veces con 3 repeticiones.
Se aplicó a los individuos el deslizamiento mediolateral de la muñeca, el deslizamiento anteroposterior de la primera articulación MCP, el deslizamiento mediolateral de la articulación CMC y el deslizamiento anteroposterior. Las aplicaciones se realizaron 6 veces con 3 repeticiones.
Comparador falso: Movilización simulada
En el grupo de movilización simulada, los individuos fueron colocados en la misma posición, pero no se realizó ninguna aplicación de movilización.
Se aplicó a los individuos el deslizamiento mediolateral de la muñeca, el deslizamiento anteroposterior de la primera articulación MCP, el deslizamiento mediolateral de la articulación CMC y el deslizamiento anteroposterior. Las aplicaciones se realizaron 6 veces con 3 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción de la mano
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la movilización
El lapso de tiempo entre la aplicación de un estímulo y la generación de respuestas voluntarias apropiadas en un individuo se conoce como tiempo de reacción (RT). Se ha utilizado ampliamente en la evaluación de funciones ejecutivas, funciones neuropsicológicas y velocidad de procesamiento cognitivo motor (MCPS).
Inmediatamente después de la movilización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

2 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AhiEv

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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