Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reaktionstid efter mobilisering

6 mars 2024 uppdaterad av: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Den omedelbara effekten av passiva ledmobiliseringar på handens reaktionstid: en randomiserad enkelblind studie

Denna kliniska prövning syftar till att titta på påverkan av handleds-mulliganmobiliseringar på handens reaktionstid hos friska människor. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

1-Minskar handmobiliseringar reaktionstiden?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vid behandling av muskuloskeletala problem används ofta manuella terapitekniker för att återställa rörelser och lindra smärta. Perioden mellan det initiala muskelsvaret eller rörelsen som svar på ett stimulus kallas reaktionstid. Det finns växande bevis för fördelen med manuell mobilisering för extremitetsdysfunktion, inklusive axel- och armbågssmärta, men det finns lite litteratur om handmobilisering och lite forskning om dess inverkan på handens reaktionstid hos friska individer.

Studien omfattade 60 friska deltagare som fyllde i ett frivilligt samtyckesformulär. De delades in i två grupper: forskning och skenmobilisering. Deltagarna i studiegruppen hade mediolateral handledsglid, anteroposterior 1st MCP glide och anteroposterior och mediolateral glid. Appliceringarna utfördes på handleden, första metakarpala och CMC-leder i tre set om sex repetitioner. Patienten i skenmobiliseringsgruppen förblev i samma ställning under samma tid utan att glida. Nelson Hand Reaction Test användes för att bedöma handreaktion före och efter applicering. En 50 cm linjal användes och medelvärdet av fem mätningar i cm registrerades och tolkades till sek.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Kırşehir, Kalkon
        • Ahi Evran University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontärer inkluderades om de var 18 år eller äldre och inte hade några kommunikationsstörningar.

Exklusions kriterier:

  • Eventuellt obehag i armbåge, hand, axel eller nacke, diagnos eller smärta under de senaste 6 månaderna, en neurologisk störning som påverkar känseln eller ovilja att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
I studiegruppen applicerades handleden mediolateralt glid, 1st MCP joint anteroposterior glide, CMC joint mediolateral och anteroposterior glide på individerna av en erfaren sjukgymnast. Ansökningar gjordes 6 gånger med 3 repetitioner
Handled mediolateralt glid, 1:a MCP-leden anteroposterior glid, CMC-led mediolateral och anteroposterior glid applicerades på individerna. Ansökningar gjordes 6 gånger med 3 repetitioner
Sham Comparator: Skummobilisering
I skenmobiliseringsgruppen placerades individer i samma position, men ingen mobiliseringsansökan gjordes.
Handled mediolateralt glid, 1:a MCP-leden anteroposterior glid, CMC-led mediolateral och anteroposterior glid applicerades på individerna. Ansökningar gjordes 6 gånger med 3 repetitioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handens reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter mobilisering
Tiden mellan appliceringen av stimulans och genereringen av lämpliga frivilliga svar hos en individ kallas reaktionstid (RT). Det har använts i stor utsträckning vid bedömning av exekutiva funktioner, neuropsykologiska funktioner och motorisk kognitiv processhastighet (MCPS).
Omedelbart efter mobilisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

2 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Första postat (Faktisk)

13 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AhiEv

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Reaktionstid

Kliniska prövningar på Passiv gemensam mobilisering

3
Prenumerera