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Tempo di reazione dopo la mobilitazione

6 marzo 2024 aggiornato da: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

L'effetto immediato delle mobilizzazioni articolari passive sul tempo di reazione della mano: uno studio randomizzato in cieco singolo

Questo studio clinico mira a esaminare l'influenza delle mobilizzazioni Mulligan del polso sul tempo di reazione della mano nelle persone sane. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

1-Le mobilizzazioni delle mani riducono i tempi di reazione?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel trattamento dei problemi muscolo-scheletrici vengono spesso utilizzate tecniche di terapia manuale per ripristinare il movimento e alleviare il dolore. Il periodo che intercorre tra la risposta muscolare iniziale o il movimento in risposta a uno stimolo viene definito tempo di reazione. Esistono prove crescenti del beneficio della mobilizzazione manuale per la disfunzione degli arti, compreso il dolore alla spalla e al gomito, ma c’è poca letteratura sulla mobilizzazione della mano e poche ricerche sulla sua influenza sul tempo di reazione della mano in individui sani.

Lo studio comprendeva 60 partecipanti sani che hanno compilato un modulo di consenso volontario. Sono stati divisi in due gruppi: ricerca e mobilitazione fittizia. I partecipanti al gruppo di studio hanno avuto uno scorrimento mediolaterale del polso, uno scorrimento anteroposteriore del primo MCP e uno scorrimento anteroposteriore e mediolaterale. Le applicazioni sono state eseguite sulle articolazioni del polso, del primo metacarpo e della CMC in tre serie da sei ripetizioni. Il paziente nel gruppo di mobilizzazione simulata è rimasto nella stessa postura per lo stesso periodo di tempo senza scivolare. Il Nelson Hand Reaction Test è stato utilizzato per valutare la reazione della mano prima e dopo l'applicazione. È stato utilizzato un righello da 50 cm e la media di cinque misurazioni in cm è stata registrata e interpretata in sec.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kırşehir, Tacchino
        • Ahi Evran University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I volontari sono stati inclusi se avevano 18 anni o più e non presentavano disturbi della comunicazione.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi fastidio, diagnosi o dolore al gomito, alla mano, alla spalla o al collo negli ultimi 6 mesi, un disturbo neurologico che influisca sulla sensibilità o riluttanza a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Nel gruppo di studio, lo scorrimento mediolaterale del polso, lo scorrimento anteroposteriore della prima articolazione MCP, lo scorrimento mediolaterale dell'articolazione CMC e lo scorrimento anteroposteriore sono stati applicati agli individui da un fisioterapista esperto. Le applicazioni sono state effettuate 6 volte con 3 ripetizioni
Altro: Mobilitazione articolare passiva
Agli individui sono stati applicati lo scorrimento mediolaterale del polso, lo scorrimento anteroposteriore della prima articolazione MCP, lo scorrimento mediolaterale dell'articolazione CMC e lo scorrimento anteroposteriore. Le applicazioni sono state effettuate 6 volte con 3 ripetizioni
Comparatore fittizio: Mobilitazione fittizia
Nel gruppo di mobilizzazione simulata, gli individui sono stati posti nella stessa posizione, ma non è stata eseguita alcuna applicazione di mobilizzazione.
Altro: Mobilitazione articolare passiva
Agli individui sono stati applicati lo scorrimento mediolaterale del polso, lo scorrimento anteroposteriore della prima articolazione MCP, lo scorrimento mediolaterale dell'articolazione CMC e lo scorrimento anteroposteriore. Le applicazioni sono state effettuate 6 volte con 3 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione della mano
Lasso di tempo: Subito dopo la mobilitazione
L’intervallo di tempo tra l’applicazione dello stimolo e la generazione di risposte volontarie appropriate in un individuo è noto come tempo di reazione (RT). È stato ampiamente utilizzato nella valutazione delle funzioni esecutive, delle funzioni neuropsicologiche e della velocità di elaborazione cognitiva motoria (MCPS).
Subito dopo la mobilitazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AhiEv

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tempo di reazione

Prove cliniche su Mobilitazione articolare passiva

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