Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время реакции после мобилизации

6 марта 2024 г. обновлено: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Немедленный эффект пассивной мобилизации суставов на время реакции рук: рандомизированное слепое исследование

Целью этого клинического исследования является изучение влияния мобилизации запястья по Маллигану на время реакции рук у здоровых людей. Главный вопрос, на который он призван ответить:

1-Сокращает ли мобилизация рук время реакции?

Обзор исследования

Подробное описание

При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата часто используются методы мануальной терапии для восстановления движений и облегчения боли. Период между первоначальной мышечной реакцией или движением в ответ на раздражитель называется временем реакции. Появляется все больше доказательств пользы ручной мобилизации при дисфункции конечностей, включая боли в плечах и локтях, но мало литературы о мобилизации рук и мало исследований о ее влиянии на время реакции рук у здоровых людей.

В исследовании приняли участие 60 здоровых участников, заполнивших форму добровольного согласия. Их разделили на две группы: исследовательские и мнимо-мобилизационные. Участники исследовательской группы имели медиолатеральное скольжение запястья, переднезаднее 1-е скольжение MCP, а также переднезаднее и медиолатеральное скольжение. Аппликации выполнялись на запястный, первый пястный и CMC суставы в три подхода по шесть повторений. Пациент в группе ложной мобилизации оставался в той же позе такое же время, не скользя. Тест реакции рук Нельсона использовался для оценки реакции рук до и после нанесения. Использовали линейку длиной 50 см и записывали среднее значение пяти измерений в см и интерпретировали в секунды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kırşehir, Турция
        • Ahi Evran University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцев включали в исследование, если они были в возрасте 18 лет и старше и не имели коммуникативных расстройств.

Критерий исключения:

  • Любой дискомфорт в локте, руке, плече или шее, диагноз или боль за последние 6 месяцев, неврологическое расстройство, влияющее на чувствительность, или нежелание участвовать в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
В исследуемой группе опытный физиотерапевт применял медиолатеральное скольжение запястья, переднезаднее скольжение 1-го сустава MCP, медиолатеральное скольжение сустава CMC и переднезаднее скольжение. Аппликации делались 6 раз по 3 повторения.
Пациентам применяли медиолатеральное скольжение запястья, переднезаднее скольжение 1-го сустава MCP, медиолатеральное скольжение сустава CMC и переднезаднее скольжение. Аппликации делались 6 раз по 3 повторения.
Фальшивый компаратор: Ложная мобилизация
В группе ложной мобилизации лиц помещали в то же положение, но мобилизационную заявку не проводили.
Пациентам применяли медиолатеральное скольжение запястья, переднезаднее скольжение 1-го сустава MCP, медиолатеральное скольжение сустава CMC и переднезаднее скольжение. Аппликации делались 6 раз по 3 повторения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции рук
Временное ограничение: Сразу после мобилизации
Промежуток времени между применением стимула и возникновением соответствующих произвольных реакций у человека известен как время реакции (RT). Он широко используется для оценки исполнительных функций, нейропсихологических функций и скорости двигательной когнитивной обработки (MCPS).
Сразу после мобилизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AhiEv

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться