Reactietijd na mobilisatie
Het onmiddellijke effect van passieve gewrichtsmobilisaties op de handreactietijd: een gerandomiseerde, enkelblinde studie
Deze klinische proef heeft tot doel te kijken naar de invloed van Mulligan-mobilisaties van de pols op de handreactietijd bij gezonde mensen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
1-Verkorten handmobilisaties de reactietijd?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij de behandeling van problemen aan het bewegingsapparaat worden vaak manuele therapietechnieken gebruikt om de beweging te herstellen en pijn te verlichten. De periode tussen de initiële spierreactie of beweging als reactie op een stimulus wordt de reactietijd genoemd. Er is steeds meer bewijs voor het voordeel van handmatige mobilisatie bij disfunctie van ledematen, waaronder schouder- en elleboogpijn, maar er is weinig literatuur over handmobilisatie en weinig onderzoek naar de invloed ervan op de handreactietijd bij gezonde individuen.
De studie omvatte 60 gezonde deelnemers die een vrijwillig toestemmingsformulier hadden ingevuld. Ze waren verdeeld in twee groepen: onderzoek en schijnmobilisatie. Deelnemers aan de studiegroep hadden mediolaterale polsglijbewegingen, anteroposterieure 1e MCP-glijbewegingen en anteroposterieure en mediolaterale glijbewegingen. Er werden toepassingen uitgevoerd op de pols, het eerste middenhandsbeentje en de CMC-gewrichten in drie sets van zes herhalingen. De patiënt in de schijnmobilisatiegroep bleef gedurende dezelfde tijd in dezelfde houding zonder te glijden. De Nelson Hand Reaction Test werd gebruikt om de handreactie voor en na het aanbrengen te beoordelen. Er werd een liniaal van 50 cm gebruikt en het gemiddelde van vijf metingen in cm werd geregistreerd en geïnterpreteerd tot sec.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kırşehir, Kalkoen
- Ahi Evran University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligers werden geïncludeerd als ze 18 jaar of ouder waren en geen communicatiestoornissen hadden.
Uitsluitingscriteria:
- Elk ongemak, diagnose of pijn in de elleboog, hand, schouder of nek in de afgelopen zes maanden, een neurologische aandoening die het gevoel beïnvloedt, of onwil om aan het onderzoek deel te nemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
In de onderzoeksgroep werden mediolateraal glijden van de pols, anteroposterieur glijden van het 1e MCP-gewricht, mediolateraal CMC-gewricht en anteroposterieur glijden door een ervaren fysiotherapeut op de individuen toegepast.
Er werden 6 keer aanvragen gedaan met 3 herhalingen
|
Mediolateraal glijden van de pols, anteroposterieur glijden van het 1e MCP-gewricht, mediolateraal CMC-gewricht en anteroposterieur glijden werden op de individuen toegepast.
Er werden 6 keer aanvragen gedaan met 3 herhalingen
|
|
Sham-vergelijker: Schijnmobilisatie
In de schijnmobilisatiegroep werden individuen in dezelfde positie geplaatst, maar werd er geen mobilisatietoepassing uitgevoerd.
|
Mediolateraal glijden van de pols, anteroposterieur glijden van het 1e MCP-gewricht, mediolateraal CMC-gewricht en anteroposterieur glijden werden op de individuen toegepast.
Er werden 6 keer aanvragen gedaan met 3 herhalingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handreactietijd
Tijdsspanne: Onmiddellijk na mobilisatie
|
Het tijdsverloop tussen het toepassen van de stimulus en het genereren van passende vrijwillige reacties bij een individu staat bekend als reactietijd (RT).
Het wordt op grote schaal gebruikt bij de beoordeling van executieve functies, neuropsychologische functies en motorcognitieve verwerkingssnelheid (MCPS).
|
Onmiddellijk na mobilisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AhiEv
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .