Czas reakcji po mobilizacji
Natychmiastowy wpływ biernych mobilizacji stawów na czas reakcji ręki: randomizowane badanie z pojedynczą ślepą próbą
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie wpływu mobilizacji nadgarstka Mulligana na czas reakcji ręki u zdrowych osób. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
1-Czy mobilizacje rąk skracają czas reakcji?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W leczeniu problemów układu mięśniowo-szkieletowego często stosuje się techniki terapii manualnej w celu przywrócenia ruchu i złagodzenia bólu. Okres pomiędzy początkową reakcją mięśni lub ruchem w odpowiedzi na bodziec nazywany jest czasem reakcji. Istnieje coraz więcej dowodów na korzyść ręcznej mobilizacji w przypadku dysfunkcji kończyn, w tym bólu barku i łokcia, ale istnieje niewiele literatury na temat mobilizacji rąk i niewiele badań dotyczących jej wpływu na czas reakcji ręki u zdrowych osób.
W badaniu wzięło udział 60 zdrowych uczestników, którzy wypełnili formularz dobrowolnej zgody. Podzielono ich na dwie grupy: badawczą i pozorowaną mobilizację. Uczestnicy grupy badawczej wykazywali poślizg środkowo-boczny nadgarstka, poślizg przednio-tylny pierwszego MCP oraz poślizg przednio-tylny i środkowo-boczny. Aplikacje przeprowadzono na stawy nadgarstka, pierwszego śródręcza i stawu CMC w trzech seriach po sześć powtórzeń. Pacjent w grupie pozorowanej mobilizacji pozostawał w tej samej pozycji przez taki sam czas, bez ślizgania się. Do oceny reakcji dłoni przed i po aplikacji zastosowano test reakcji dłoni Nelsona. Zastosowano linijkę o długości 50 cm i zarejestrowano średnią z pięciu pomiarów w cm, którą zinterpretowano w sekundach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kırşehir, Indyk
- Ahi Evran University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączano ochotników, którzy ukończyli 18. rok życia i nie cierpieli na zaburzenia komunikacji.
Kryteria wyłączenia:
- Jakikolwiek dyskomfort, diagnoza lub ból łokcia, dłoni, barku lub szyi w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zaburzenie neurologiczne wpływające na czucie lub niechęć do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
W grupie badanej doświadczony fizjoterapeuta stosował u poszczególnych osób poślizg środkowo-boczny nadgarstka, poślizg przednio-tylny pierwszego stawu MCP, poślizg środkowo-boczny stawu CMC i poślizg przednio-tylny.
Aplikacje wykonano 6 razy z 3 powtórzeniami
|
U poszczególnych osób zastosowano poślizg środkowo-boczny nadgarstka, poślizg przednio-tylny pierwszego stawu MCP, poślizg środkowo-boczny stawu CMC i poślizg przednio-tylny.
Aplikacje wykonano 6 razy z 3 powtórzeniami
|
|
Pozorny komparator: Pozorna mobilizacja
W grupie pozorowanej mobilizacji osoby ułożono w tej samej pozycji, ale nie wykonano żadnego zastosowania mobilizacji.
|
U poszczególnych osób zastosowano poślizg środkowo-boczny nadgarstka, poślizg przednio-tylny pierwszego stawu MCP, poślizg środkowo-boczny stawu CMC i poślizg przednio-tylny.
Aplikacje wykonano 6 razy z 3 powtórzeniami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji ręki
Ramy czasowe: Natychmiast po mobilizacji
|
Czas, jaki upływa pomiędzy zastosowaniem bodźca a wygenerowaniem odpowiednich, dobrowolnych reakcji u jednostki, nazywany jest czasem reakcji (RT).
Jest szeroko stosowany w ocenie funkcji wykonawczych, funkcji neuropsychologicznych i szybkości przetwarzania poznawczo-motorycznego (MCPS).
|
Natychmiast po mobilizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AhiEv
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .