Reakční doba po mobilizaci
Okamžitý účinek pasivních kloubních mobilizací na reakční dobu ruky: Randomizovaná jednoduše slepá studie
Tato klinická studie si klade za cíl sledovat vliv Mulliganových mobilizací na zápěstí na reakční dobu rukou u zdravých lidí. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
1-Zkracuje mobilizace rukou reakční dobu?
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Při léčbě problémů pohybového aparátu se často používají techniky manuální terapie k obnovení pohybu a zmírnění bolesti. Doba mezi počáteční svalovou reakcí nebo pohybem v reakci na podnět se nazývá reakční doba. Existuje stále více důkazů o přínosu manuální mobilizace pro dysfunkci končetin, včetně bolesti ramen a loktů, ale existuje jen málo literatury o mobilizaci rukou a málo výzkumů o jejím vlivu na reakční dobu rukou u zdravých jedinců.
Studie zahrnovala 60 zdravých účastníků, kteří vyplnili formulář dobrovolného souhlasu. Byli rozděleni do dvou skupin: výzkum a předstíraná mobilizace. Účastníci studijní skupiny měli mediolaterální klouzání zápěstí, předozadní 1. skluz MCP a předozadní a mediolaterální klouzání. Aplikace byly provedeny na zápěstí, první metakarpální a CMC klouby ve třech sériích po šesti opakováních. Pacient ve skupině s předstíranou mobilizací zůstal ve stejné pozici po stejnou dobu bez klouzání. Nelson Hand Reaction Test byl použit k posouzení reakce ruky před a po aplikaci. Bylo použito 50 cm pravítko a průměr z pěti měření v cm byl zaznamenán a interpretován na sek.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kırşehir, Krocan
- Ahi Evran University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolníci byli zahrnuti, pokud jim bylo 18 let a více a neměli žádné poruchy komunikace.
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli nepohodlí, diagnóza nebo bolest v lokti, ruce, rameni nebo krku za posledních 6 měsíců, neurologická porucha ovlivňující citlivost nebo neochota zúčastnit se studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Ve sledované skupině byly jedincům aplikovány zkušeným fyzioterapeutem zápěstní mediolaterální klouzání, 1. MCP kloubní předozadní klouzání, CMC kloubní mediolaterální a předozadní klouzání.
Aplikace byly provedeny 6krát se 3 opakováními
|
U jedinců byly aplikovány mediolaterální klouzání zápěstí, 1. MCP kloub předozadní, CMC kloub mediolaterální a předozadní.
Aplikace byly provedeny 6krát se 3 opakováními
|
|
Falešný srovnávač: Falešná mobilizace
Ve skupině s předstíranou mobilizací byli jedinci umístěni do stejné polohy, ale nebyla provedena žádná mobilizační aplikace.
|
U jedinců byly aplikovány mediolaterální klouzání zápěstí, 1. MCP kloub předozadní, CMC kloub mediolaterální a předozadní.
Aplikace byly provedeny 6krát se 3 opakováními
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba reakce ruky
Časové okno: Ihned po mobilizaci
|
Časová prodleva mezi aplikací stimulu a vytvořením vhodných dobrovolných reakcí u jednotlivce je známá jako reakční doba (RT).
Široce se používá při hodnocení výkonných funkcí, neuropsychologických funkcí a rychlosti motorického kognitivního zpracování (MCPS).
|
Ihned po mobilizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AhiEv
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .