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Temps de réaction après mobilisation

6 mars 2024 mis à jour par: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

L'effet immédiat des mobilisations articulaires passives sur le temps de réaction de la main : une étude randomisée en simple aveugle

Cet essai clinique vise à examiner l'influence des mobilisations de Mulligan du poignet sur le temps de réaction de la main chez les personnes en bonne santé. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

1-Les mobilisations des mains réduisent-elles le temps de réaction ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans le traitement des problèmes musculo-squelettiques, les techniques de thérapie manuelle sont souvent utilisées pour restaurer le mouvement et soulager la douleur. La période entre la réponse musculaire initiale ou le mouvement en réponse à un stimulus est appelée temps de réaction. Il existe de plus en plus de preuves des bienfaits de la mobilisation manuelle en cas de dysfonctionnement des membres, notamment les douleurs à l'épaule et au coude, mais il existe peu de littérature sur la mobilisation des mains et peu de recherches sur son influence sur le temps de réaction de la main chez les individus en bonne santé.

L'étude comprenait 60 participants en bonne santé qui ont rempli un formulaire de consentement volontaire. Ils ont été divisés en deux groupes : la recherche et la mobilisation factice. Les participants du groupe d'étude ont eu un glissement médiolatéral du poignet, un glissement antéropostérieur du 1er MCP et un glissement antéropostérieur et médiolatéral. Les applications ont été réalisées sur les articulations du poignet, du premier métacarpien et du CMC en trois séries de six répétitions. Le patient du groupe de mobilisation fictive est resté dans la même posture pendant le même temps sans glisser. Le Nelson Hand Reaction Test a été utilisé pour évaluer la réaction de la main avant et après l’application. Une règle de 50 cm a été utilisée et la moyenne de cinq mesures en cm a été enregistrée et interprétée en secondes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırşehir, Turquie
        • Ahi Evran University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les volontaires étaient inclus s'ils étaient âgés de 18 ans ou plus et ne présentaient aucun trouble de la communication.

Critère d'exclusion:

  • Tout inconfort, diagnostic ou douleur au coude, à la main, à l'épaule ou au cou au cours des 6 derniers mois, un trouble neurologique affectant la sensation ou le refus de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Dans le groupe d'étude, le glissement médiolatéral du poignet, le glissement antéropostérieur de la 1ère articulation MCP, le glissement médiolatéral de l'articulation CMC et le glissement antéropostérieur ont été appliqués aux individus par un physiothérapeute expérimenté. Les applications ont été faites 6 fois avec 3 répétitions
Le glissement médiolatéral du poignet, le glissement antéropostérieur de la 1ère articulation MCP, le glissement médiolatéral de l'articulation CMC et le glissement antéropostérieur ont été appliqués aux individus. Les applications ont été faites 6 fois avec 3 répétitions
Comparateur factice: Mobilisation factice
Dans le groupe de mobilisation fictive, les individus ont été placés dans la même position, mais aucune application de mobilisation n'a été réalisée.
Le glissement médiolatéral du poignet, le glissement antéropostérieur de la 1ère articulation MCP, le glissement médiolatéral de l'articulation CMC et le glissement antéropostérieur ont été appliqués aux individus. Les applications ont été faites 6 fois avec 3 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction de la main
Délai: Immédiatement après la mobilisation
Le temps écoulé entre l’application d’un stimulus et la génération de réponses volontaires appropriées chez un individu est appelé temps de réaction (RT). Il a été largement utilisé dans l'évaluation des fonctions exécutives, des fonctions neuropsychologiques et de la vitesse de traitement cognitif moteur (MCPS).
Immédiatement après la mobilisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Première publication (Réel)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AhiEv

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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