香港の高齢化人口における異常睡眠コホート (HK-ASAP): 脳の健康と睡眠の質に焦点を当てる (HK-ASAP)
2025年1月11日 更新者：LU Hanna、Chinese University of Hong Kong
高齢化人口における異常睡眠の香港コホート (HK-ASAP): 地域在住の高齢者の脳の健康と睡眠の質に関する観察研究
睡眠の質の低下は、脳の健康、認知機能、日常活動、生活の質を著しく損なう可能性があり、さらには、加速した認知機能低下や前駆性認知症の発症における主要な潜在的寄与因子として関与しているとも考えられています。
したがって、認知力と脳の健康に対する睡眠の質の影響を理解し、潜在的にモデル化するための研究努力は、非常に実用的な価値があります。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、睡眠障害のある高齢者の認知変化を調査し、睡眠の質の低下と認知障害の原因を神経画像で調べることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
238
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tai Po
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Hong Kong、Tai Po、香港、100000
- The Chinese University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康で正常な高齢の成人および睡眠障害のある成人。
説明
包含基準:
- 中国の高齢者とは実年齢が60歳以上の人を指します。
- 睡眠障害: 個人の主観的な睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) を使用して合計スコアが 5 を超えるように評価されます。
除外基準:
- 双極性障害または精神病の病歴。
- 脳卒中、一過性脳虚血発作、脳腫瘍などの主要な神経学的欠陥の病歴。
- 磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンに参加できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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寝相が悪い人
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) の合計スコアが 5 以上。
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よく眠る人
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) の合計スコアが 5 以下。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) によって測定されます。
時間枠：ベースライン
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、検証済みの 19 項目の自己申告式アンケートです。
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ベースライン
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世界的な認知力は、モントリオール認知評価香港版 (HK MoCA) によって測定されます。
時間枠：ベースライン
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モントリオール認知評価香港版 (HK MoCA) は、認知機能障害を検出するために検証され広く使用されているスクリーニング評価であり、視空間、記憶、言語、注意などの一連の認知機能を測定します。
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ベースライン
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複雑な注意力は、注意力ネットワーク テスト (ANT) によって測定されます。
時間枠：ベースライン
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コンピューター化されたテストとして ANT パラダイムが使用され、E-Prime 3.0 によって実行されました。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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記憶力と学習力は単語リスト学習テスト (WLLT) によって測定されます。
時間枠：ベースライン
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単語リスト学習テスト (WLLT)。意味的に関連のない 15 個の単語で構成され、即時想起、20 分間の遅延想起、その後のはい/いいえ認識の 3 回の無料トライアルにわたって連続して提示されます。
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ベースライン
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実行機能は、言語流暢性テスト (CVFT) のカテゴリーによって測定されます。
時間枠：ベースライン
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CVFT の各試行では、参加者は 60 秒以内に動物カテゴリー、果物カテゴリー、野菜カテゴリーの単語をできるだけ多くあからさまに生成するように求められます。
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ベースライン
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Aβ40およびAβ42のレベルは唾液分析によって測定されます。
時間枠：ベースライン
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唾液サンプルは概日影響を避けるために一日の一定の時間帯に収集され、収集中は氷上に保管されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hanna LU, PhD、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年1月10日
試験登録日
最初に提出
2023年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月6日
最初の投稿 (実際)
2023年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月11日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。