タンパク質が豊富な植物ベースの食事とレジスタンス運動プログラムによるアクティブエイジングの改善 (IMPACT)
2026年2月18日 更新者：Amsterdam University of Applied Sciences
高たんぱく質の摂取と身体活動は、筋肉量を維持するための重要なアプローチです。
植物ベースの食事では、筋肉量を維持するために高品質のタンパク質を大量に摂取するのは困難です。
健康な高齢の参加者は、レジスタンストレーニングプログラムと組み合わせて、12週間の高タンパク質ベジタリアン食または高タンパク質雑食食を摂取します。
タンパク質摂取量と筋肉量の変化が評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Holland
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Amsterdam、North Holland、オランダ、1067 SM
- Amsterdam University of Applied Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 55歳以上
- BMI 18.5-30 kg/m2
- 自立して生活する
- プロトコルに準拠する能力と意欲
- 書面によるインフォームドコンセント
- 研究医師の同意
除外基準:
- 研究医師の意見によるアルコール乱用（週に14杯以上（女性）または週に21杯以上（男性））または薬物乱用（CBS et al., 2017）
- オランダ語が理解できない
- 認知障害 (MMSE 25 以上)
- プロトコールを妨げる可能性がある診断済みの慢性疾患（例、心血管疾患、胃腸疾患、神経疾患、既知の腎臓疾患（eGFRが60 mL/分を超える（Levey & Coresh、2012）、および/または糖尿病））
- 運動プログラムまたはその他の介入研究に現在登録している
- 介入期間中に休暇を予定しており、1週間以上トレーニングセッションに参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高タンパク質ベジタリアン食
高タンパク質ベジタリアンダイエット（肉・魚なし）。
全参加者はブレンディッド食事カウンセリングを受けます。
ブレンディッド食事カウンセリングは、栄養士（研修中）によるテレコーチングと対面コーチングに基づいています。
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すべての参加者は、トレーナーによって個別に指導されるレジスタンスエクササイズプログラム（週3回）に従います。
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アクティブコンパレータ：高タンパク質雑食ダイエット
高タンパク質の雑食食。
すべての参加者は、ブレンデッド栄養カウンセリングを受けます。
ブレンデッド栄養カウンセリングは、栄養士（研修中）によるテレコーチングと対面コーチングに基づいています。
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すべての参加者は、トレーナーによって個別に指導されるレジスタンスエクササイズプログラム（週3回）に従います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タンパク質の摂取
時間枠：3ヶ月
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タンパク質の摂取
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3ヶ月
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四肢除脂肪体重
時間枠：三か月
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付属肢除脂肪量（DXA）
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三か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月11日
一次修了 (実際)
2025年6月27日
研究の完了 (実際)
2025年6月27日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月7日
最初の投稿 (実際)
2023年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NL84531.018.23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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