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子どもと親の視点から見た非外傷性ケアの実践

2023年12月14日 更新者:Hatice Uzşen、Ondokuz Mayıs University
小児科看護師は、子供とその家族にケアを提供しながら、非外傷性のケアを適用することが重要です。 小児科看護師は、非外傷性ケアの範囲内で、子供の年齢と発達時期に適した方法を使用する必要があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

子供のケアへの家族の積極的な参加をサポートすること、処置中に両親と子供との治療的コミュニケーション技術を使用すること、精神的サポートを提供すること、痛みを伴う処置中の痛みを軽減すること、子供の注意をそらす技術を使用することなど、非外傷性ケアアプローチの使用。看護師は、医療処置の際に、子供に行われる処置について保護者に通知し、保護者をサポートし、ストレスに対処する技術を教えることが推奨されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

219

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Atakum
      • Samsun、Atakum、七面鳥、55100
        • Hatice Uzşen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トルコ語を話せること
  • 5歳から10歳の間である
  • 視覚障害、知的障害、神経障害がないこと
  • 瀉血処置を 1 回の試行で実行できる
  • 慢性的な痛みを引き起こす病気がないこと
  • 処置中は母親または父親のいずれかが同伴する
  • 瀉血処置の前に鎮痛剤や鎮静剤を服用していない

除外基準:

  • 5歳未満または10歳以上である
  • 視覚障害、聴覚障害、または言語障害がある
  • 慢性的な痛みを引き起こす病気を患っている
  • 入院前24時間以内に鎮静剤および鎮痛剤の使用歴がある
  • データ収集フォームへの記入が不完全である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:非外傷性介護グループ
瀉血の前に、介入グループの子供たちは、手術中に気を散らす方法(発泡バルーン、ストレスボール、音楽の本)を選択することができました。 親が子供と一緒にいて、処置中子供がこの材料で遊んでいることが保証されました(泡風船を作ったり、処置を行わなかった方の手でボールを絞ったり、親と一緒に本を読んだり)
介入グループの子供たちは、処置中に気を散らす方法(発泡スチロール、ストレスボール、音楽の本)を選択することが許可されました。
介入なし:対照群
対照群の子供の両親は処置中子供と一緒にいることが保証され、子供の名前、年齢、子供の学年について看護師が質問することで子供の注意がそらされた。 これはトルキエでよく使われる手法の一つです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの恐怖スケール
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後
子どもの恐怖尺度は、痛みを伴う医療処置を受ける子どもたちの恐怖を測定するものでした。
ベースライン、介入前、介入直後
ウォン・ベイカー氏、痛みの評価スケールに直面
時間枠:介入直後
このスケールは、3 ~ 18 歳の子供が痛みを説明するために使用されます。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の満足度の評価 - 視覚的アナログスケール
時間枠:介入直後
親の満足度スコアは、各子供の親からの瀉血処置中のケアの満足度に関する質問を使用して収集されました。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Esra Tural Büyük, PhD、Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月14日

最初の投稿 (実際)

2023年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月14日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Atraumatic Care

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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