Практика атравматического ухода с точки зрения ребенка и родителей
14 декабря 2023 г. обновлено: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
Для детских медсестер важно применять атравматичный уход при уходе за детьми и их семьями.
Детские медсестры в рамках атравматической помощи должны использовать методы, соответствующие возрасту и периоду развития ребенка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование атравматичных подходов ухода, таких как поддержка активного участия семьи в уходе за ребенком, использование техник терапевтического общения с родителями и детьми во время процедур, оказание эмоциональной поддержки, уменьшение боли во время болезненных процедур, использование приемов отвлечения внимания ребенка. Во время медицинских процедур медицинским сестрам рекомендуется использовать информирование родителей о процедурах, которые будут проводиться с их детьми, а также поддержку родителей и обучение методам борьбы со стрессом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
219
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Турция, 55100
- Hatice Uzşen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- уметь говорить по-турецки
- в возрасте 5-10 лет
- отсутствие зрительных, интеллектуальных или неврологических нарушений
- проведение процедуры флеботомии с одной попытки
- отсутствие заболевания, вызывающего хроническую боль
- сопровождение матери или отца во время процедуры
- отказ от приема обезболивающих или седативных препаратов перед процедурой кровопускания
Критерий исключения:
- быть моложе 5 лет или старше 10 лет
- наличие нарушений зрения, слуха или речи
- наличие заболевания, вызывающего хроническую боль
- с историей использования седативных и анальгетиков в течение 24 часов до госпитализации
- неполное заполнение форм сбора данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа атравматичного сестринского ухода
Перед флеботомией детям в интервенционной группе было разрешено выбрать отвлекающий метод (пенопластовые шарики, мячи для снятия стресса, музыкальные книги), которым они будут заниматься во время процедуры.
Обеспечивалось, чтобы родитель находился с ребенком и ребенок играл с этим материалом во время процедуры (делал пенопластовый шарик, сжимал мяч той рукой, в которой процедура не проводилась, и читал книгу вместе с родителем).
|
Детям в интервенционной группе было разрешено выбрать отвлекающий метод (пенопластовые шарики, мячи для снятия стресса, музыкальные книги), которым они будут заниматься во время процедуры.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Родителям детей контрольной группы было обеспечено пребывание рядом с детьми во время процедуры, а внимание ребенка было отвлечено медсестрой, задававшей вопросы об имени ребенка, возрасте и в каком классе он учится.
Это один из методов, часто используемых в Турции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Детская шкала страха
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства и сразу после вмешательства
|
Детская шкала страха предназначалась для измерения страха у детей, которым предстояли болезненные медицинские процедуры.
|
исходный уровень, до вмешательства и сразу после вмешательства
|
|
Вонг-Бейкер сталкивается со шкалой оценки боли
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Эта шкала используется для детей возрастной группы от 3 до 18 лет для описания их боли.
|
сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка родительской удовлетворенности – визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Оценки удовлетворенности родителей собирались с использованием вопроса об удовлетворенности уходом во время процедуры кровопускания от каждого родителя ребенка.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Esra Tural Büyük, PhD, Ondokuz Mayıs University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Atraumatic Care
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Плана сделать IPD доступным нет.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .