Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Atraumatische zorgpraktijk vanuit het perspectief van kind en ouder

14 december 2023 bijgewerkt door: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
Het is belangrijk dat kinderverpleegkundigen atraumatische zorg toepassen terwijl ze zorg verlenen aan kinderen en hun families. Kinderverpleegkundigen moeten in het kader van de atraumatische zorg methoden gebruiken die geschikt zijn voor de leeftijd en de ontwikkelingsperiode van het kind.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van atraumatische zorgbenaderingen zoals het ondersteunen van de actieve deelname van het gezin aan de zorg voor het kind, het gebruik van therapeutische communicatietechnieken met ouders en kinderen tijdens procedures, het bieden van emotionele steun, het verminderen van pijn tijdens pijnlijke procedures, het gebruik van technieken om de aandacht van het kind af te leiden Tijdens medische procedures wordt aanbevolen dat de verpleegkundigen gebruik maken van het informeren van ouders over de procedures die bij hun kinderen moeten worden uitgevoerd, het ondersteunen van ouders en het aanleren van technieken om met stress om te gaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

219

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Kalkoen, 55100
        • Hatice Uzşen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Turks kunnen spreken
  • tussen de 5 en 10 jaar oud zijn
  • zonder visuele, intellectuele of neurologische beperkingen
  • het in één keer laten uitvoeren van de aderlating
  • geen ziekte hebben die chronische pijn veroorzaakt
  • tijdens de procedure vergezeld worden door moeder of vader
  • geen pijnstillers of sederende medicijnen gebruiken vóór de aderlatingsprocedure

Uitsluitingscriteria:

  • jonger zijn dan 5 jaar of ouder dan 10 jaar
  • met visuele, audio- of spraakstoornissen
  • een ziekte hebben die chronische pijn veroorzaakt
  • met een voorgeschiedenis van gebruik van sedativa en analgetica binnen 24 uur vóór opname
  • het onvolledig invullen van de gegevensverzamelingsformulieren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Atraumatische verpleegkundige zorggroep
Vóór de aderlating mochten kinderen in de interventiegroep een afleidende methode kiezen (schuimballonnen, stressballen, muziekboeken) waarmee ze zich tijdens de procedure bezig hielden. Er werd voor gezorgd dat de ouder bij het kind logeerde en dat het kind tijdens de ingreep met dit materiaal speelde (schuimballon maken, in de bal knijpen met de hand waarin de ingreep niet werd uitgevoerd en samen met de ouder het boek lezen).
Gedragsmatig: Atraumatische verpleegkundige zorg
Kinderen in de interventiegroep mochten een afleidende methode (schuimballonnen, stressballen, muziekboeken) kiezen waarmee ze zich tijdens de procedure bezig hielden
Geen tussenkomst: Controlegroep
De ouders van de kinderen in de controlegroep mochten tijdens de procedure bij hun kinderen blijven, en de aandacht van het kind werd afgeleid doordat de verpleegster vragen stelde over de naam van het kind, de leeftijd en in welke klas het kind zat. Dit is een van de methoden die in Turkiye vaak wordt gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angstschaal voor kinderen
Tijdsspanne: baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
De Children's Fear Scale was bedoeld om de angst te meten bij kinderen die pijnlijke medische procedures zouden ondergaan
baseline, pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
Wong-Baker wordt geconfronteerd met een pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
Deze schaal wordt gebruikt voor kinderen van 3 tot 18 jaar om hun pijn te beschrijven.
onmiddellijk na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van ouderlijke tevredenheid - visuele analoge schaal
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
Oudertevredenheidsscores werden verzameld met behulp van een vraag over de zorgtevredenheid tijdens de aderlatingsprocedure van de ouders van elk kind.
onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Esra Tural Büyük, PhD, Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Atraumatic Care

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De rol van de verpleegster

Klinische onderzoeken op Atraumatische verpleegkundige zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren