Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atraumaattisen hoidon käytäntö lapsen ja vanhemman näkökulmasta

torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: Hatice Uzşen, Ondokuz Mayıs University
Lasten sairaanhoitajien on tärkeää soveltaa atraumaattista hoitoa samalla kun he hoitavat lapsia ja heidän perheitään. Lastenhoitajien tulee käyttää atraumaattisessa hoidossa lapsen ikään ja kehitysvaiheeseen sopivia menetelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Atraumaattisten hoitomenetelmien käyttö, kuten perheen aktiivisen osallistumisen tukeminen lapsen hoitoon, terapeuttisten viestintätekniikoiden käyttö vanhempien ja lasten kanssa toimenpiteiden aikana, emotionaalisen tuen tarjoaminen, kivun vähentäminen tuskallisten toimenpiteiden aikana, tekniikoiden käyttö lapsen huomion kääntämiseksi Lääketieteellisten toimenpiteiden aikana sairaanhoitajien suositellaan käytettäväksi vanhempien tiedottamista lapsille suoritettavista toimenpiteistä sekä vanhempien tukemista ja opetustekniikoita stressin selviytymisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

219

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turkki, 55100
        • Hatice Uzşen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osaa puhua turkkia
  • 5-10 vuoden iässä
  • joilla ei ole näkö-, äly- tai neurologisia vammoja
  • flebotomia suoritetaan yhdellä yrityksellä
  • joilla ei ole kroonista kipua aiheuttavaa sairautta
  • äidin tai isän mukana toimenpiteen aikana
  • ei ota kipulääkkeitä tai rauhoittavia lääkkeitä ennen flebotomiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • on alle 5-vuotias tai vanhempi kuin 10 vuotta
  • joilla on näkö-, ääni- tai puhevamma
  • kroonista kipua aiheuttava sairaus
  • joilla on ollut rauhoittavien ja analgeettisten lääkkeiden käyttö 24 tunnin sisällä ennen vastaanottoa
  • täytä tiedonkeruulomakkeet puutteellisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Atraumaattinen hoitotyöryhmä
Ennen flebotomiaa interventioryhmän lapset saivat valita häiritsevän menetelmän (vaahtopallot, stressipallot, musiikkikirjat), joita he käyttävät toimenpiteen aikana. Varmistettiin, että vanhempi oli lapsen kanssa ja että lapsi leikki tällä materiaalilla toimenpiteen aikana (vaahtopallon tekeminen, pallon puristaminen kädellä, jolla toimenpidettä ei tehty ja kirjan lukeminen vanhemman kanssa
Käyttäytyminen: Atraumaattinen hoitotyö
Interventioryhmän lapset saivat valita häiritsevän menetelmän (vaahtopallot, stressipallot, musiikkikirjat) toimenpiteen aikana.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän lasten vanhemmat pysyivät lastensa kanssa toimenpiteen aikana, ja lapsen huomion häiritsi hoitaja, joka kysyi lapsen nimestä, iästä ja lapsen luokasta. Tämä on yksi Turkiyessa usein käytetyistä menetelmistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten pelon asteikko
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, ennen interventiota ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Lasten pelkoasteikon tarkoituksena oli mitata pelkoa lapsissa, joille tehdään kivuliaita lääketieteellisiä toimenpiteitä
lähtötilanteessa, ennen interventiota ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
Wong-Baker Faces -kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Tätä asteikkoa käytetään 3-18-vuotiaille lapsille kuvaamaan kipuaan.
heti toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien tyytyväisyyden arviointi - Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Vanhempien tyytyväisyyspisteet kerättiin käyttämällä kysymystä hoitotyytyväisyydestä flebotomian aikana kunkin lapsen vanhemmalta.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ondokuz Mayıs University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Esra Tural Büyük, PhD, Ondokuz Mayıs University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Atraumatic Care

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunnitteilla saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Atraumaattinen hoitotyö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa