ナビゲーターとしての介護者: オンラインでスキルを開発 (CAN-DO)
2026年1月8日 更新者：Carolyn Clevenger、Emory University
ナビゲーターとしての介護者: オンラインでスキルを開発する (CAN-DO) 認知症家族介護者の複雑な健康、社会福祉、法的、財政的、家族制度をナビゲートするための習熟度の向上
この研究は、オンラインで介護者の習熟を促進する方法についてさらに学ぶことを目的としています。
認知症の家族介護者270人が登録され、即時または待機期間後にCAN-DOオンラインコースを受講するよう無作為に割り付けられる。
彼らはコースの前後に面接に参加します。研究への参加期間は合計 6 か月です。
調査の概要
詳細な説明
家族や友人は、認知症患者を地域社会でかたくなに維持し、より高価な施設ケアの環境への配置を遅らせ、メディケアとメディケイドを合わせたよりも多くの寄付と自己負担のケア支援を提供する、非協調的なケアシステムの中核です。 。
CAN-DO プログラムは、主に日常のケア管理ではなく、介護者が想定する多くの実質的なシステム ナビゲーション タスクに焦点を当てることにより、介護者の心理教育プログラムにおける大きなギャップを埋めます。 CAN-DO は、予備的な有効性データに裏付けられ、最先端の非同期対話型学習方法を採用して、介護者のスキルの習熟と自信を高め、医療およびその他 (法律、財政、社会福祉、家族) の重要なシステムをナビゲートします。認知症患者の地域生活の継続に貢献します。
この研究には、認知症の家族介護者270人が登録され、即時または待機期間後にCAN-DOコースを受講するよう無作為に割り付けられる。 彼らはコースの前後に面接に参加します。研究への参加期間は合計 6 か月です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carolyn Clevenger, RN, DNP
- 電話番号：404-712-2394
- メール：carolyn.clevenger@emory.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mia Chester
- メール：mia.chester@emory.edu
研究場所
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- 募集
- Emory Roybal Center for Dementia Caregiving Mastery
-
コンタクト：
- Mia Chester
- メール：mia.chester@emory.edu
-
主任研究者：
- Carolyn Clevenger, RN, DNP
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ADRDを抱えて暮らす地域在住者に週に少なくとも4時間の非公式ケアを提供する家族または友人
- 18歳以上
- インターネットアクセスあり
- 個人と同居する必要はない
- 英語を理解し、話し、読みます
除外基準:
- 家族の介護者は、今後 6 か月以内に要介護者を施設に移す予定です
- 現在ホスピスに登録している要介護者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：CAN-DO即時プログラムグループ
各参加者はベースラインインタビューに参加します。
その後、各参加者は、コホート開始後 2、4、6、8 か月後にフォローアップ面接に参加するよう求められます。
|
認知症の家族の介護者のためのオンラインの非同期心理教育プログラム。 このプログラムは、医療、財政、法律、家族制度をうまく乗りこなすための介護者の知識とスキルを向上させることを目的としています。 プログラムには 3 つの主要なセクションがあります。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：アテンションコントロールプログラムグループ
参加者はランダム化後の最初の4か月間、「健康的な生活」に関するオンラインコースを受けます。 アテンション コントロールの参加者は 4 か月間の面接を完了すると、CAN-DO プログラムへの参加を招待されます。 |
認知症の家族の介護者のためのオンラインの非同期心理教育プログラム。 このプログラムは、医療、財政、法律、家族制度をうまく乗りこなすための介護者の知識とスキルを向上させることを目的としています。 プログラムには 3 つの主要なセクションがあります。
他の名前：
ランダム化後の最初の 4 か月間、認知症の家族の介護者向けの「健康的な生活」に関するオンライン プログラム。
|
|
アクティブコンパレータ：いつものケアグループ
通常のケアグループにランダムに割り付けられた参加者は、研究からの介入は受けられませんが、4か月間の面接を完了した後、CAN-DOプログラムへの参加が招待されます。
|
認知症の家族の介護者のためのオンラインの非同期心理教育プログラム。 このプログラムは、医療、財政、法律、家族制度をうまく乗りこなすための介護者の知識とスキルを向上させることを目的としています。 プログラムには 3 つの主要なセクションがあります。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パーリン介護者ストレススケールスコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この主要な結果は、介護者の習熟度 (能力、自信、状況管理を含む) を測定します。
パーリンの介護者スケールには 8 つの項目があり、それぞれに 1 ～ 4 の評価が付けられます。
合計可能なスコア範囲は 8 ～ 32 です。
スコアが高いほど、より良い結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
介護者の行動スキル評価尺度スコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この研究結果は、介護者の習熟度も測定します。
介護者の行動スキル評価のスコアは、それぞれ 0 ～ 3 で評価される 17 項目を含む Fortinsky スケールを使用して評価されます。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 51 です。
スコアが高いほど、より良い結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
状態特性不安尺度スコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果は、介護者の精神的幸福度を測定します。
状態特性不安尺度には 20 の項目が含まれており、それぞれが 1 ～ 4 で評価されます。
可能な合計スコアの範囲は 20 ～ 80 で、スコアが高いほど、より良い研究結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
知覚ストレススケールスコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果は、介護者の精神的幸福度を測定します。
知覚ストレス スケールには 10 の項目が含まれており、各項目は 1 ～ 5 で評価され、合計スコアは 10 ～ 50 になります。
スコアが低いほど、より良い学習結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
介護負担指数の推移
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果は、介護者の精神的幸福度を測定します。
介護者の負担指数には 22 の項目が含まれており、それぞれの項目が 0 ～ 4 で評価され、合計スコアは 0 ～ 88 となります。
スコアが低いほど、より良い学習結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
二項関係スケールスコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果は、介護者の精神的幸福度を評価します。
二項関係スケールには、1 ～ 4 で評価される 11 の項目が含まれており、合計スコア範囲は 11 ～ 44 です。
スコアが高いほど、より良い結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
改訂版の記憶と行動の問題チェックリストのスコアの変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果により、要介護者の生活の質が評価されます。
可能な合計スコア: 0 ～ 96。スコアが高いほど、結果は悪くなります。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
|
アルツハイマー病スコアにおける生活の質の変化
時間枠：ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
この結果により、要介護者の生活の質が評価されます。
可能な合計スコアは 13 対 52 です。スコアが高いほど、より良い結果と相関します。
|
ベースライン、介入後 2、4、6、8 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Carolyn Clevenger, RN, DNP、Emory University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月26日
一次修了 (推定)
2028年3月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月11日
最初の投稿 (実際)
2023年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月8日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006261
- 1R01AG082833-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された集計データは共有されます。
患者および医療提供者とのインタビューの記録は匿名化され、個人が特定される可能性がある場合には機密コンテンツが編集されます。
これらの匿名化および編集されたトランスクリプトとコーディングの概要は共有されます。
すべての共有データ セットとメタデータは、Emory の Dataverse データ リポジトリを通じて公開されます。
文書化およびサポート資料 (価値観セットを含むアンケートの質問やインタビューの質問など)。
IPD 共有時間枠
最終データの提出と出版物で使用されるデータのリリースは、フィールドワークの終了からそれぞれ約 8 か月と 12 か月後に行われます。
出版物の基礎となるデータセットは、最初の出版日またはその前に共有されます。
この特典の終了前にデータが公開または共有されることはありません。
共有データは、Emory の Dataverse データ リポジトリのデータ保持ポリシーに従って保存されます。
データの保存と共有の期間は、資金提供期間後少なくとも 10 年間となります。
IPD 共有アクセス基準
データは、制御されたアクセスによってのみ利用可能になります。
研究参加者は、この研究のデータがどこでどのように共有されるかについての情報を、研究登録手続き中およびインフォームドコンセント文書で受け取ります。
インタビュー参加者には、自分のデータが将来の使用のためにアクセスが制御された Emory の Dataverse データ リポジトリで共有されることが通知されます。
匿名化の前に研究からデータを撤回したい参加者は、研究チームまたは大学の研究管理オフィスに連絡することができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。