네비게이터로서의 간병인: 온라인 기술 개발(CAN-DO)
2026년 1월 8일 업데이트: Carolyn Clevenger, Emory University
네비게이터로서의 간병인: 온라인 기술 개발(CAN-DO) 치매 가족 간병인 숙달 복잡한 건강, 사회 복지, 법률, 금융 및 가족 시스템 탐색을 위한 기술 개발
이 연구는 온라인으로 간병인의 숙달을 촉진하는 방법에 대해 자세히 알아보기 위해 고안되었습니다.
270명의 치매 가족 간병인이 등록되어 즉시 또는 대기 기간 후에 CAN-DO 온라인 코스를 수강하도록 무작위로 배정됩니다.
그들은 코스 전후에 인터뷰에 참여하게 됩니다. 총 연구 참여 기간은 6개월입니다.
연구 개요
상세 설명
가족 구성원과 친구는 치매 환자를 지역 사회 환경에서 미약하게 유지하고 더 비용이 많이 드는 기관 치료 환경으로의 배치를 지연시켜 메디케어와 메디케이드를 합친 것보다 더 많은 기부금 및 본인 부담금 지원을 제공하는 비조율적 치료 시스템의 핵심입니다. .
CAN-DO 프로그램은 주로 일상적인 치료 관리가 아니라 간병인이 가정하는 많은 실질적인 시스템 탐색 작업에 초점을 맞춤으로써 간병인 심리 교육 프로그래밍의 상당한 공백을 메웁니다. 예비 효능 데이터를 바탕으로 CAN-DO는 최첨단 비동기식 대화형 학습 방법을 사용하여 간병인의 기술 숙달과 자신감을 향상시켜 중요한 의료 및 기타(법률, 금융, 사회 서비스 및 가족) 시스템을 탐색할 것입니다. 치매질환을 앓고 있는 사람들의 지속적인 지역사회 생활을 위해.
이 연구에서는 즉시 또는 대기 기간 후에 CAN-DO 과정을 수강하도록 무작위로 배정될 270명의 치매 가족 간병인을 등록할 것입니다. 그들은 코스 전후에 인터뷰에 참여하게 됩니다. 총 연구 참여 기간은 6개월입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
270
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Carolyn Clevenger, RN, DNP
- 전화번호: 404-712-2394
- 이메일: carolyn.clevenger@emory.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Mia Chester
- 이메일: mia.chester@emory.edu
연구 장소
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Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- 모병
- Emory Roybal Center for Dementia Caregiving Mastery
-
연락하다:
- Mia Chester
- 이메일: mia.chester@emory.edu
-
수석 연구원:
- Carolyn Clevenger, RN, DNP
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ADRD를 앓고 있는 지역사회 거주자에게 일주일에 최소 4시간의 비공식 돌봄을 제공하는 가족이나 친구
- 18세 이상
- 인터넷 접속 가능
- 해당 개인과 공동 거주할 필요는 없습니다.
- 영어를 이해하고, 말하고, 읽습니다.
제외 기준:
- 가족 간병인은 향후 6개월 이내에 간병 대상자를 기관 환경으로 옮길 계획입니다.
- 현재 호스피스에 등록되어 있는 간병 수혜자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CAN-DO 즉석 프로그램 그룹
각 참가자는 기본 인터뷰에 참여하게 됩니다.
그 후, 각 참가자는 코호트 출시 후 2, 4, 6, 8개월 시점에 후속 인터뷰에 참여하도록 요청받게 됩니다.
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치매 가족 간병인을 위한 온라인 비동기식 심리 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 의료, 금융, 법률 및 가족 시스템을 탐색하기 위한 간병인의 지식과 기술을 향상시키기 위한 것입니다. 이 프로그램은 세 가지 주요 섹션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 주의 제어 프로그램 그룹
참가자는 무작위 배정 후 처음 4개월 동안 "건강한 생활"에 관한 온라인 강좌를 받게 됩니다. 주의 제어 참가자는 4개월 간의 인터뷰를 마친 후 CAN-DO 프로그램에 참여하도록 초대됩니다. |
치매 가족 간병인을 위한 온라인 비동기식 심리 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 의료, 금융, 법률 및 가족 시스템을 탐색하기 위한 간병인의 지식과 기술을 향상시키기 위한 것입니다. 이 프로그램은 세 가지 주요 섹션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
무작위 배정 후 첫 4개월 동안 치매 가족 간병인을 위한 "건강한 생활"에 관한 온라인 프로그램입니다.
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활성 비교기: 평소 케어 그룹
일반 케어 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 연구의 개입을 받지 않지만 4개월 간의 인터뷰를 마친 후 CAN-DO 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
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치매 가족 간병인을 위한 온라인 비동기식 심리 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 의료, 금융, 법률 및 가족 시스템을 탐색하기 위한 간병인의 지식과 기술을 향상시키기 위한 것입니다. 이 프로그램은 세 가지 주요 섹션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pearlin 간병인 스트레스 척도 점수 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 기본 결과는 간병인 숙달도(역량, 자신감, 상황 관리 포함)를 측정합니다.
Pearlin 간병인 척도에는 8개 항목이 포함되어 있으며 각 항목에 대해 1~4점의 등급이 있습니다.
총 가능한 점수 범위는 8-32입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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행동 기술 척도 점수의 간병인 평가 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 연구 결과는 간병인 숙달도 측정합니다.
간병인의 행동 기술 평가 점수는 각각 0~3점으로 평가된 17개 항목을 포함하는 Fortinsky 척도를 사용하여 평가됩니다.
가능한 점수 범위는 0-51입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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상태 특성 불안 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병인의 정서적 웰빙을 측정합니다.
상태 특성 불안 척도는 20개 항목으로 구성되며 각 항목은 1~4점으로 평가됩니다.
총 가능한 점수 범위는 20-80이며 점수가 높을수록 더 나은 연구 결과와 상관 관계가 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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인지된 스트레스 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병인의 정서적 웰빙을 측정합니다.
인지된 스트레스 척도에는 10개 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 1~5점으로 평가되며 총 가능한 점수는 10~50점입니다.
낮은 점수는 더 나은 연구 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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간병인 부담 지수 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병인의 정서적 웰빙을 측정합니다.
간병인 부담 지수에는 22개 항목이 포함되어 있으며 각 항목은 0~4점으로 평가되며 총 가능한 점수는 0~88점입니다.
낮은 점수는 더 나은 연구 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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부부관계 척도 점수 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병인의 정서적 안녕을 평가할 것입니다.
Dyadic Relationship Scale은 1에서 4까지 평가된 11개 항목으로 구성되며 총 가능한 점수 범위는 11-44입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 기억 및 행동 문제 체크리스트 점수 변경
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병 수혜자의 삶의 질을 평가할 것입니다.
총 가능한 점수: 0-96; 점수가 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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알츠하이머 점수에 따른 삶의 질 변화
기간: 기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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이 결과는 간병 수혜자의 삶의 질을 평가할 것입니다.
가능한 총 점수는 13-52입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과와 관련이 있습니다.
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기준선, 개입 후 2, 4, 6, 8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Carolyn Clevenger, RN, DNP, Emory University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 26일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006261
- 1R01AG082833-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 집계 데이터가 공유됩니다.
환자 및 의료 서비스 제공자와의 인터뷰 녹취록은 신원이 확인되지 않으며 신원이 타당할 경우 민감한 콘텐츠가 수정됩니다.
신원 확인이 불가능하고 수정된 녹취록과 코딩 요약이 공유됩니다.
모든 공유 데이터 세트와 메타데이터는 Emory의 Dataverse 데이터 저장소를 통해 공개적으로 제공됩니다.
문서 및 지원 자료(예: 가치 세트가 포함된 설문조사 질문 및 인터뷰 질문)
IPD 공유 기간
최종 데이터 제출 및 출판에 사용된 데이터 공개는 각각 현장 조사 종료 후 약 8개월 및 12개월 후에 이루어집니다.
출판물의 기본 데이터 세트는 최초 출판일 또는 그 이전에 공유됩니다.
이 상이 종료되기 전에는 데이터가 게시되거나 공유되지 않습니다.
공유 데이터는 Emory의 Dataverse 데이터 저장소 데이터 보존 정책에 따라 보존됩니다.
데이터의 보존 및 공유 기간은 펀딩 기간 이후 최소 10년입니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 통제된 액세스를 통해서만 사용할 수 있습니다.
연구 참가자는 연구 등록 절차 및 사전 동의 문서를 통해 이 연구의 데이터가 어디서 어떻게 공유되는지에 대한 정보를 받게 됩니다.
인터뷰 참가자에게는 향후 사용을 위해 액세스가 통제된 Emory의 Dataverse 데이터 저장소에서 데이터가 공유된다는 알림이 전달됩니다.
비식별화 이전에 연구에서 데이터를 철회하려는 참가자는 연구 팀이나 대학의 연구 행정실에 문의할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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