モチベーションを高める面接の効果
2023年12月13日 更新者：Eda Sever、Kahramanmaras Sutcu Imam University
不妊症の女性に適用された動機付け面接が不妊症の影響、自己効力感、ストレスへの対処に及ぼす影響
この研究の目的は、不妊症の女性に適用された動機付け面接が、不妊症、自己効力感、ストレスに対処する能力に及ぼす影響を測定することでした。
調査の概要
詳細な説明
不妊症の影響、自己効力感、ストレスへの対処に対する動機づけ面接の有効性に関する文献はありません。
医療従事者にとって、簡単に短期間で適用できること、動機付け面接テクニックの有効性を認識し、患者とのコミュニケーションや行動の変化にこのテクニックを活用できることが重要です。
これらを踏まえ、不妊女性に対する動機づけ面接の効果を検討する必要があると考えられた。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Onikişubat
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Kahramanmaraş、Onikişubat、七面鳥、46370
- Eda Sever
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、カフラマンマラシュ・ネシップ・ファズル市立病院婦人科・小児科別館に不妊治療のために来院する不妊女性となります。
説明
包含基準:
- 18 歳以上で、コミュニケーションに問題がない人 過去または現在、精神疾患と診断されていない人 ボランティアとして参加する不妊症の女性も研究のサンプルに含まれます
除外基準:
- 研究中の妊娠、以前または現在、動機付け面接プログラムに参加したことがある、研究を辞めたい人、動機付け面接セッションを完了していない、データを取得したフォームのいずれかに不備またはエラーがある不妊症の女性は、対象となります。サンプルから除外しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
対照群に含まれる不妊女性は合計 2 回面接を受けます。
事前検査データは、最初の面接で「個人情報フォーム」、「不妊影響尺度」、「不妊自己効力感尺度 - 簡易形式」、「不妊ストレス対処尺度」を適用して取得されます。
検査前データの取得から 4 週間後、「不妊影響尺度」、「不妊自己効力感尺度 - 短縮形」、および「不妊ストレスへの対処尺度」を適用して、検査後データが取得されます。
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介入グループ
介入グループの不妊女性への動機付け面接を開始する前に、「個人情報フォーム」、「不妊影響尺度」、「不妊自己効力感尺度 - 短縮形式」、および「不妊ストレスへの対処」を適用して事前テストデータが取得されます。規模"。
不妊女性を対象に、週に1回、計4回のモチベーション面接が4週間にわたって実施されます。
4 週間の終わりに、「不妊影響スケール」、「不妊自己効力感スケール - 短縮形」、および「不妊ストレスへの対処スケール」を適用することにより、検査後のデータが取得されます。
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研究データは2023年10月から2024年6月まで収集される予定。
各会議の所要時間は約 15 ～ 30 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モチベーションを高める面接
時間枠：1ヶ月
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不妊女性を対象に、週に1回、計4回のモチベーション面接が4週間にわたって実施されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Esra KARATAŞ OKYAY、Kahramanmaras Sutcu Imam University
- スタディディレクター：Eda SEVER、Kahramanmaras Sutcu Imam University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月25日
一次修了 (推定)
2024年6月25日
研究の完了 (推定)
2024年6月25日
試験登録日
最初に提出
2023年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月13日
最初の投稿 (実際)
2023年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KSIU-SBF-ES-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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