Het effect van motiverende interviews
13 december 2023 bijgewerkt door: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Het effect van motiverende interviews toegepast op onvruchtbare vrouwen op het effect van onvruchtbaarheid, zelfeffectiviteit en omgaan met stress
Het doel van het onderzoek was om het effect te bepalen van motiverende interviews toegepast op onvruchtbare vrouwen op hun vermogen om met onvruchtbaarheid, zelfeffectiviteit en stress om te gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is in de literatuur geen onderzoek gedaan naar de effectiviteit van motiverende gespreksvoering op de gevolgen van onvruchtbaarheid, zelfeffectiviteit en het omgaan met stress.
Het is belangrijk dat zorgpersoneel eenvoudig toepasbaar en kortdurend is, zich bewust is van de effectiviteit van de motiverende gesprekstechniek en deze techniek gebruikt in de communicatie met de patiënt en het veranderen van gedrag.
Op basis hiervan werd het noodzakelijk geacht om het effect van motiverende interviews voor onvruchtbare vrouwen te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
84
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkoen, 46370
- Eda Sever
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit onvruchtbare vrouwen die naar het Kahramanmaraş Necip Fazıl Stadsziekenhuis Gynaecologie en Pediatrie in het bijgebouw komen voor behandeling van onvruchtbaarheid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden van 18 jaar en ouder en hebben geen problemen met communiceren Degenen bij wie niet eerder of momenteel de diagnose van een psychiatrische ziekte is gesteld Onvruchtbare vrouwen die zich vrijwillig aanmelden, worden opgenomen in de steekproef van het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap tijdens het onderzoek, eerder of momenteel hebben deelgenomen aan een programma voor motiverende gespreksvoering, degenen die het onderzoek willen verlaten, sessies voor motiverende gespreksvoering niet voltooien, onvruchtbare vrouwen met eventuele tekortkomingen of fouten in een van de formulieren waaruit de gegevens zijn verkregen, zullen worden uitgesloten van de steekproef.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controlegroep
Onvruchtbare vrouwen die in de controlegroep worden opgenomen, worden in totaal twee keer geïnterviewd.
Pretestgegevens worden verkregen door het "Persoonlijk Informatieformulier", "Infertiliteitsimpactschaal", "Onvruchtbaarheidszelfeffectiviteitsschaal - kort formulier" en "Omgaan met onvruchtbaarheidsstressschaal" toe te passen tijdens het eerste interview.
Vier weken na het verkrijgen van de pre-testgegevens worden post-testgegevens verkregen door toepassing van de "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" en "Coping with Infertility Stress Scale".
|
|
|
interventie groep
Voordat motiverende interviews met onvruchtbare vrouwen in de interventiegroep worden gestart, worden pre-testgegevens verkregen door het toepassen van het "Persoonlijke Informatieformulier", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" en "Coping with Infertility Stress". Schaal".
Er worden in totaal 4 sessies motivatiegesprekken gehouden voor onvruchtbare vrouwen, 1 sessie per week gedurende vier weken.
Aan het einde van de vier weken worden post-testgegevens verkregen door toepassing van de "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" en "Coping with Infertility Stress Scale".
|
De gegevens van het onderzoek worden tussen oktober 2023 en juni 2024 verzameld.
Elke bijeenkomst zal ongeveer 15-30 minuten duren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
motiverend gesprek
Tijdsspanne: 1 maand
|
Er worden in totaal 4 sessies motivatiegesprekken gehouden voor onvruchtbare vrouwen, 1 sessie per week gedurende vier weken.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studie directeur: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
25 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
25 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KSIU-SBF-ES-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .