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Die Wirkung motivierender Interviews

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Die Wirkung von Motivationsinterviews bei unfruchtbaren Frauen auf den Unfruchtbarkeitseffekt, die Selbstwirksamkeit und die Stressbewältigung

Ziel der Studie war es, die Wirkung von Motivationsinterviews bei unfruchtbaren Frauen auf deren Fähigkeit zu ermitteln, mit Unfruchtbarkeit, Selbstwirksamkeit und Stress umzugehen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur gibt es keine Studie zur Wirksamkeit motivierender Interviews auf die Beeinträchtigung von Unfruchtbarkeit, Selbstwirksamkeit und Stressbewältigung. Für das Gesundheitspersonal ist es wichtig, einfach und kurzfristig anzuwenden, sich der Wirksamkeit der motivierenden Interviewtechnik bewusst zu sein und diese Technik bei der Kommunikation mit dem Patienten und bei der Verhaltensänderung einzusetzen. Auf dieser Grundlage wurde es als notwendig erachtet, die Wirkung von Motivationsinterviews auf unfruchtbare Frauen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Truthahn, 46370
        • Eda Sever

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Population der Forschung wird aus unfruchtbaren Frauen bestehen, die zur Unfruchtbarkeitsbehandlung in das Nebengebäude des Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital für Gynäkologie und Pädiatrie kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren und ohne Kommunikationsschwierigkeiten. Personen, bei denen zuvor oder aktuell keine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert wurde. Unfruchtbare Frauen, die sich freiwillig melden, werden in die Stichprobe der Untersuchung einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft während der Studie, vorherige oder aktuelle Teilnahme an einem Motivationsinterviewprogramm, Personen, die die Forschung verlassen möchten, Motivationsinterviewsitzungen nicht abschließen, unfruchtbare Frauen mit Mängeln oder Fehlern in einem der Formulare, aus denen die Daten stammen von der Stichprobe ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Unfruchtbare Frauen, die in die Kontrollgruppe aufgenommen werden, werden insgesamt zweimal befragt. Vortestdaten werden durch Anwendung des „Personal Information Form“, der „Infertility Impact Scale“, der „Infertility Self-Efficacy Scale – Short Form“ und der „Coping with Infertility Stress Scale“ im ersten Interview erhoben. Vier Wochen nach Erhalt der Daten vor dem Test werden Daten nach dem Test mithilfe der „Infertility Impact Scale“, der „Infertility Self-Efficacy Scale – Short Form“ und der „Coping with Infertility Stress Scale“ erhoben.
Interventionsgruppe
Bevor mit Motivationsinterviews mit unfruchtbaren Frauen in der Interventionsgruppe begonnen wird, werden Vortestdaten durch Anwendung des „Personal Information Form“, der „Infertility Impact Scale“, der „Infertility Self-Efficacy Scale – Short Form“ und „Coping with Infertility Stress“ erhoben Skala". Für unfruchtbare Frauen werden insgesamt 4 Sitzungen mit Motivationsinterviews abgehalten, 1 Sitzung pro Woche über vier Wochen. Am Ende von vier Wochen werden Post-Test-Daten durch Anwendung der „Infertility Impact Scale“, der „Infertility Self-Efficacy Scale – Short Form“ und der „Coping with Infertility Stress Scale“ erhoben.
Sonstiges: Motivierendes Interview
Die Daten der Forschung werden zwischen Oktober 2023 und Juni 2024 erhoben. Jedes Treffen dauert etwa 15–30 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivationsgespräch
Zeitfenster: 1 Monat
Für unfruchtbare Frauen werden insgesamt 4 Sitzungen mit Motivationsinterviews abgehalten, 1 Sitzung pro Woche über vier Wochen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Ermittler

  • Hauptermittler: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
  • Studienleiter: Eda SEVER, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSIU-SBF-ES-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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