El efecto de las entrevistas motivacionales
13 de diciembre de 2023 actualizado por: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
El efecto de las entrevistas motivacionales aplicadas a mujeres infértiles sobre el afecto por la infertilidad, la autoeficacia y el afrontamiento del estrés
El objetivo del estudio fue determinar el efecto de entrevistas motivacionales aplicadas a mujeres infértiles sobre su capacidad para afrontar la infertilidad, la autoeficacia y el estrés.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
No existe ningún estudio en la literatura sobre la efectividad de la entrevista motivacional sobre la infertilidad, la autoeficacia y el afrontamiento del estrés.
Es importante que el personal sanitario sea fácil de aplicar y de corto plazo, sea consciente de la eficacia de la técnica de la entrevista motivacional y utilice esta técnica para comunicarse con el paciente y cambiar su comportamiento.
Sobre la base de estos, se consideró necesario examinar el efecto de las entrevistas motivacionales para mujeres infértiles.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Pavo, 46370
- Eda Sever
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de la investigación serán mujeres infértiles que acuden al edificio anexo de ginecología y pediatría del hospital municipal Kahramanmaraş Necip Fazıl para recibir tratamiento de infertilidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años y que no tengan problemas para comunicarse. Aquellos que no hayan sido diagnosticados previamente o actualmente con una enfermedad psiquiátrica. Las mujeres infértiles que se presenten como voluntarias serán incluidas en la muestra de la investigación.
Criterio de exclusión:
- Embarazo durante el estudio, Haber participado previamente o actualmente en un programa de entrevista motivacional, Quienes quieran abandonar la investigación, No completar las sesiones de entrevista motivacional, Mujeres infértiles que presenten deficiencias o errores en cualquiera de los formularios de los que se obtienen los datos. excluidos de la muestra.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de control
Las mujeres infértiles que se incluirán en el grupo de control serán entrevistadas dos veces en total.
Los datos previos a la prueba se obtendrán aplicando el "Formulario de información personal", la "Escala de impacto en la infertilidad", la "Escala de autoeficacia en infertilidad - Formulario breve" y la "Escala de afrontamiento del estrés por infertilidad" en la primera entrevista.
Cuatro semanas después de obtener los datos previos a la prueba, los datos posteriores a la prueba se obtendrán aplicando la "Escala de impacto en la infertilidad", la "Escala de autoeficacia en infertilidad - Formulario breve" y la "Escala de afrontamiento del estrés por infertilidad".
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grupo de intervención
Antes de iniciar entrevistas motivacionales con mujeres infértiles en el grupo de intervención, se obtendrán datos previos a la prueba aplicando el "Formulario de información personal", la "Escala de impacto en la infertilidad", la "Escala de autoeficacia en infertilidad - Formulario breve" y el "Afrontamiento del estrés por infertilidad". Escala".
Se realizarán un total de 4 sesiones de entrevistas motivacionales a mujeres infértiles, 1 sesión por semana durante cuatro semanas.
Al final de cuatro semanas, los datos posteriores a la prueba se obtendrán aplicando la "Escala de impacto en la infertilidad", la "Escala de autoeficacia en infertilidad - Formulario breve" y la "Escala de afrontamiento del estrés por infertilidad".
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Los datos de la investigación se recopilarán entre octubre de 2023 y junio de 2024.
Cada reunión durará aproximadamente entre 15 y 30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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entrevista motivacional
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se realizarán un total de 4 sesiones de entrevistas motivacionales a mujeres infértiles, 1 sesión por semana durante cuatro semanas.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Director de estudio: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
25 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
25 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
26 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KSIU-SBF-ES-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .