O efeito das entrevistas motivacionais
13 de dezembro de 2023 atualizado por: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
O efeito das entrevistas motivacionais aplicadas a mulheres inférteis no efeito da infertilidade, na autoeficácia e no enfrentamento do estresse
O objetivo do estudo foi determinar o efeito de entrevistas motivacionais aplicadas a mulheres inférteis na sua capacidade de lidar com a infertilidade, autoeficácia e estresse.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Não há estudo na literatura sobre a eficácia da entrevista motivacional em ser afetado pela infertilidade, autoeficácia e enfrentamento do estresse.
É importante que o pessoal de saúde seja de fácil aplicação e de curto prazo, esteja ciente da eficácia da técnica de entrevista motivacional e utilize esta técnica na comunicação com o paciente e na mudança de comportamento.
Com base nisso, considerou-se necessário examinar o efeito das entrevistas motivacionais para mulheres inférteis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
84
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Onikişubat
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Kahramanmaraş, Onikişubat, Peru, 46370
- Eda Sever
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população da pesquisa será composta por mulheres inférteis que vêm ao Edifício Anexo de Ginecologia e Pediatria do Hospital Municipal de Kahramanmaraş Necip Fazıl para tratamento de infertilidade.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos e que não tenha problemas de comunicação Aqueles que não tenham sido previamente ou atualmente diagnosticados com uma doença psiquiátrica Mulheres inférteis que se voluntariem serão incluídas na amostra da pesquisa
Critério de exclusão:
- Gravidez durante o estudo, Ter participado anteriormente ou atualmente de um programa de entrevistas motivacionais, Aqueles que desejam abandonar a pesquisa, Não completar as sessões de entrevistas motivacionais, Mulheres inférteis com quaisquer deficiências ou erros em qualquer um dos formulários de onde os dados são obtidos serão excluído da amostra.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de controle
As mulheres inférteis que serão incluídas no grupo de controle serão entrevistadas duas vezes no total.
Os dados do pré-teste serão obtidos aplicando-se o “Formulário de Informações Pessoais”, “Escala de Impacto de Infertilidade”, “Escala de Autoeficácia em Infertilidade - Formulário Abreviado” e “Escala de Enfrentamento de Estresse de Infertilidade” na primeira entrevista.
Quatro semanas após a obtenção dos dados do pré-teste, os dados do pós-teste serão obtidos por meio da aplicação da “Escala de Impacto de Infertilidade”, “Escala de Autoeficácia de Infertilidade - Formato Abreviado” e “Escala de Enfrentamento de Estresse de Infertilidade”.
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grupo de intervenção
Antes de iniciar as entrevistas motivacionais com as mulheres inférteis do grupo intervenção, os dados do pré-teste serão obtidos através da aplicação do "Formulário de Informações Pessoais", "Escala de Impacto na Infertilidade", "Escala de Autoeficácia na Infertilidade - Formato Abreviado" e "Coping with Infertility Stress". Escala".
Serão realizadas um total de 4 sessões de entrevistas motivacionais para mulheres inférteis, 1 sessão por semana durante quatro semanas.
Ao final de quatro semanas, os dados do pós-teste serão obtidos por meio da aplicação da “Escala de Impacto de Infertilidade”, “Escala de Autoeficácia de Infertilidade - Short Form” e “Escala de Enfrentamento de Estresse de Infertilidade”.
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Os dados da pesquisa serão coletados entre outubro de 2023 e junho de 2024.
Cada encontro terá duração aproximada de 15 a 30 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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entrevista motivacional
Prazo: 1 mês
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Serão realizadas um total de 4 sessões de entrevistas motivacionais para mulheres inférteis, 1 sessão por semana durante quatro semanas.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Diretor de estudo: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
25 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KSIU-SBF-ES-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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