Эффект мотивационных интервью
13 декабря 2023 г. обновлено: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Влияние мотивационных интервью, примененных к бесплодным женщинам, на влияние бесплодия, самоэффективность и преодоление стресса
Целью исследования было определить влияние мотивационных интервью, применяемых к бесплодным женщинам, на их способность справляться с бесплодием, самоэффективность и стресс.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В литературе нет исследований по эффективности мотивационного интервьюирования на бесплодие, самоэффективность и способность справляться со стрессом.
Медицинскому персоналу важно быть простым в применении и кратковременным, знать об эффективности техники мотивационного интервью и использовать эту технику при общении с пациентом и изменении поведения.
На основании этого было признано необходимым изучить влияние мотивационных интервью на бесплодных женщин.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
84
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Турция, 46370
- Eda Sever
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование войдут бесплодные женщины, которые придут в дополнительное здание гинекологической и педиатрической больницы Кахраманмараш Неджип Фазыл для лечения бесплодия.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 лет и старше, у которых нет проблем с общением. Те, у кого ранее или в настоящее время не было диагностировано психиатрическое заболевание. Бесплодные женщины, добровольно участвующие в исследовании, будут включены в выборку исследования.
Критерий исключения:
- Беременность во время исследования, Ранее или в настоящее время участвовавшие в программе мотивационного интервью, Те, кто хочет выйти из исследования, Не прошедшие сеансы мотивационного интервью, Бесплодные женщины с любыми недостатками или ошибками в любой из форм, из которых получены данные, будут исключены из выборки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
Бесплодные женщины, которые войдут в контрольную группу, будут опрошены в общей сложности дважды.
Данные предварительного тестирования будут получены путем применения «Формы личной информации», «Шкалы влияния бесплодия», «Шкалы самоэффективности бесплодия - краткая форма» и «Шкалы борьбы со стрессом при бесплодии» на первом собеседовании.
Через четыре недели после получения данных предварительного тестирования данные после тестирования будут получены с использованием «Шкалы влияния бесплодия», «Шкалы самоэффективности бесплодия - краткая форма» и «Шкалы борьбы со стрессом при бесплодии».
|
|
|
группа вмешательства
Прежде чем начать мотивационные интервью с бесплодными женщинами в группе вмешательства, данные предварительного тестирования будут получены с помощью «Формы личной информации», «Шкалы влияния бесплодия», «Шкалы самоэффективности бесплодия - краткая форма» и «Как справиться со стрессом, связанным с бесплодием». Шкала".
Всего будет проведено 4 сессии мотивационных интервью для бесплодных женщин, по 1 сессии в неделю в течение четырех недель.
По истечении четырех недель данные после тестирования будут получены с использованием «Шкалы влияния бесплодия», «Шкалы самоэффективности бесплодия - краткая форма» и «Шкалы борьбы со стрессом при бесплодии».
|
Данные исследования будут собраны в период с октября 2023 года по июнь 2024 года.
Каждая встреча будет длиться примерно 15-30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мотивационное интервью
Временное ограничение: 1 месяц
|
Всего будет проведено 4 сессии мотивационных интервью для бесплодных женщин, по 1 сессии в неделю в течение четырех недель.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Директор по исследованиям: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KSIU-SBF-ES-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .