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L'effetto delle interviste motivazionali

13 dicembre 2023 aggiornato da: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L’effetto delle interviste motivazionali applicate alle donne infertili sull’affetto dell’infertilità, sull’autoefficacia e sulla gestione dello stress

Lo scopo dello studio era di determinare l’effetto delle interviste motivazionali applicate alle donne infertili sulla loro capacità di affrontare l’infertilità, l’autoefficacia e lo stress.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non esiste uno studio in letteratura sull’efficacia del colloquio motivazionale sull’essere affetti da infertilità, sull’autoefficacia e sulla gestione dello stress. È importante che il personale sanitario sia di facile applicazione e a breve termine, sia consapevole dell’efficacia della tecnica del colloquio motivazionale e utilizzi questa tecnica per comunicare con il paziente e modificare il comportamento. Sulla base di questi, si è ritenuto necessario esaminare l'effetto dei colloqui motivazionali per le donne infertili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Tacchino, 46370
        • Eda Sever

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione della ricerca sarà costituita da donne infertili che si rivolgono all'edificio annesso di ginecologia e pediatria dell'ospedale cittadino di Kahramanmaraş Necip Fazıl per il trattamento dell'infertilità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Hanno età pari o superiore a 18 anni e non hanno problemi di comunicazione Coloro a cui non è stata precedentemente o attualmente diagnosticata una malattia psichiatrica Le donne infertili che si offrono volontarie saranno incluse nel campione della ricerca

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza durante lo studio, Aver partecipato in precedenza o attualmente a un programma di interviste motivazionali, Coloro che desiderano abbandonare la ricerca, Non aver completato le sessioni di interviste motivazionali, Donne infertili con eventuali carenze o errori in una qualsiasi delle forme da cui vengono ottenuti i dati saranno esclusi dal campione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
Le donne infertili che saranno incluse nel gruppo di controllo verranno intervistate due volte in totale. I dati pre-test saranno ottenuti applicando il "Modulo di informazioni personali", la "Scala dell'impatto dell'infertilità", la "Scala di autoefficacia dell'infertilità - Modulo breve" e la "Gestione della scala dello stress dell'infertilità" nel primo colloquio. Quattro settimane dopo aver ottenuto i dati pre-test, i dati post-test saranno ottenuti applicando la "Infertility Impact Scale", la "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" e la "Coping with Infertility Stress Scale".
gruppo di intervento
Prima di iniziare le interviste motivazionali con le donne infertili nel gruppo di intervento, verranno ottenuti i dati pre-test applicando il "Modulo di informazioni personali", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" e "Coping with Infertility Stress" Scala". Verranno svolte complessivamente 4 sessioni di colloqui motivazionali per le donne infertili, 1 sessione a settimana per quattro settimane. Al termine delle quattro settimane, i dati post-test saranno ottenuti applicando la "Infertility Impact Scale", la "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" e la "Coping with Infertility Stress Scale".
Altro: Intervista motivazionale
I dati della ricerca saranno raccolti tra ottobre 2023 e giugno 2024. Ogni incontro durerà circa 15-30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
colloquio motivazionale
Lasso di tempo: 1 mese
Verranno svolte complessivamente 4 sessioni di colloqui motivazionali per le donne infertili, 1 sessione a settimana per quattro settimane.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Investigatori

  • Investigatore principale: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Direttore dello studio: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

25 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSIU-SBF-ES-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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