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动机访谈的效果

2023年12月13日 更新者:Eda Sever、Kahramanmaras Sutcu Imam University

对不孕女性进行动机访谈对不孕症影响、自我效能和应对压力的影响

该研究的目的是确定对不孕女性进行动机访谈对其应对不孕不育、自我效能和压力的能力的影响。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

文献中没有关于动机访谈对不孕不育、自我效能和应对压力影响的有效性的研究。 对于医护人员来说,重要的是要易于应用和短期,了解动机访谈技术的有效性,并使用该技术与患者沟通和改变行为。 基于这些,我们认为有必要检查动机访谈对不孕妇女的效果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş、Onikişubat、火鸡、46370
        • Eda Sever

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究对象是前往卡赫拉曼马拉什内吉普法齐尔市医院妇科和儿科附楼接受不孕症治疗的不孕女性。

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 岁及以上且沟通无问题 之前或目前未被诊断出患有精神疾病的人 不孕不育的女性志愿者将纳入研究样本

排除标准:

  • 研究期间怀孕、之前或当前参加过动机访谈计划、想要退出研究的人、未完成动机访谈课程的不孕妇女、在获得数据的任何表格中存在任何缺陷或错误的人将被从样本中排除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
将纳入对照组的不孕妇女将总共接受两次访谈。 预测试数据将通过在第一次访谈中应用“个人信息表”、“不孕不育影响量表”、“不孕不育自我效能量表-简式”和“不孕不育应对压力量表”来获得。 获得预测数据后4周,将通过应用“不孕不育影响量表”、“不孕不育自我效能量表-简式”和“不孕不育应对压力量表”来获得后测数据。
干预组
在开始对干预组的不孕女性进行动机访谈之前,将通过应用《个人信息表》、《不孕不育影响量表》、《不孕不育自我效能量表-简表》和《应对不孕不育压力》来获取预测试数据。规模”。 针对不孕女性,共进行4次动机访谈,每周1次,持续4周。 四周结束后,将通过应用“不孕不育影响量表”、“不孕不育自我效能量表-简式”和“不孕不育应对压力量表”获得测试后数据。
该研究的数据将于2023年10月至2024年6月期间收集。 每次会议将持续大约 15-30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
励志访谈
大体时间:1个月
针对不孕女性,共进行4次动机访谈,每周1次,持续4周。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Esra KARATAŞ OKYAY、Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • 研究主任:Eda SEVER、Kahramanmaras Sutcu Imam University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月25日

初级完成 (估计的)

2024年6月25日

研究完成 (估计的)

2024年6月25日

研究注册日期

首次提交

2023年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (实际的)

2023年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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