Effekten av motiverande intervjuer
13 december 2023 uppdaterad av: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Effekten av motiverande intervjuer tillämpade på infertila kvinnor på infertilitetspåverkan, själveffektivitet och hantering av stress
Syftet med studien var att bestämma effekten av motiverande intervjuer som tillämpas på infertila kvinnor på deras förmåga att hantera infertilitet, self-efficacy och stress.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns ingen studie i litteraturen om effektiviteten av motiverande intervjuer för att påverkas av infertilitet, self-efficacy och att hantera stress.
Det är viktigt för vårdpersonal att vara lätt att applicera och vara kortsiktig, att vara medveten om effektiviteten av den motiverande intervjutekniken och att använda denna teknik för att kommunicera med patienten och ändra beteende.
Utifrån dessa ansågs det nödvändigt att undersöka effekten av motiverande intervjuer för infertila kvinnor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
84
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkon, 46370
- Eda Sever
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkningen i forskningen kommer att vara infertila kvinnor som kommer till Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital Gynecology and Pediatrics Annex Building för infertilitetsbehandling.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre och har inga problem med att kommunicera De som inte tidigare eller för närvarande har diagnostiserats med en psykiatrisk sjukdom Infertila kvinnor som ställer upp frivilligt kommer att inkluderas i urvalet av forskningen
Exklusions kriterier:
- Graviditet under studien, Har tidigare eller för närvarande deltagit i ett motiverande intervjuprogram, De som vill lämna forskningen, Att inte slutföra motiverande intervjusessioner, Infertila kvinnor med brister eller fel i någon av de formulär som data hämtas från kommer att bli exkluderas från provet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgrupp
Infertila kvinnor som kommer att ingå i kontrollgruppen kommer att intervjuas två gånger totalt.
Förtestdata kommer att erhållas genom att tillämpa "Personal Information Form", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" och "Coping with Infertility Stress Scale" i den första intervjun.
Fyra veckor efter att man erhållit pre-testdata, kommer post-testdata att erhållas genom att tillämpa "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" och "Coping with Infertility Stress Scale".
|
|
|
interventionsgrupp
Innan man påbörjar motiverande intervjuer med infertila kvinnor i interventionsgruppen kommer förtestdata att erhållas genom att använda "Personal Information Form", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" och "Coping with Infertility Stress Scale" Skala".
Totalt 4 sessioner med motiverande intervjuer kommer att hållas för infertila kvinnor, 1 session per vecka under fyra veckor.
I slutet av fyra veckor kommer post-testdata att erhållas genom att tillämpa "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" och "Coping with Infertility Stress Scale".
|
Data från forskningen kommer att samlas in mellan oktober 2023 och juni 2024.
Varje möte tar cirka 15-30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
motiverande intervju
Tidsram: 1 månad
|
Totalt 4 sessioner med motiverande intervjuer kommer att hållas för infertila kvinnor, 1 session per vecka under fyra veckor.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Esra Karataş Okyay, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Studierektor: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
25 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
25 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2023
Första postat (Faktisk)
26 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KSIU-SBF-ES-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Motiverande intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineRekryteringObstruktiv sömnapné | Akut dekompenserad hjärtsvikt | Motiverande förbättring | PAP-anslutningFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Avslutad
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... och andra samarbetspartnersAvslutadHIV-infektionFörenta staterna
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Centre for Addiction and Mental HealthAvslutad
-
UConn HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Avslutad
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AvslutadAlkoholmissbrukFörenta staterna
-
The University of Texas Health Science Center at...AvslutadHanddesinfektionFörenta staterna
-
UConn HealthDonaghue Medical Research FoundationAvslutad