Motivaatiohaastattelujen vaikutus
keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Eda Sever, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Hedelmättömiin naisiin sovellettujen motivoivien haastattelujen vaikutus lapsettomuusvaikutukseen, itsetehokkuuteen ja stressin selviytymiseen
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hedelmättömille naisille sovellettujen motivaatiohaastattelujen vaikutus heidän kykyynsä selviytyä hedelmättömyydestä, itsetehokkuudesta ja stressistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta motivoivan haastattelun tehokkuudesta lapsettomuuteen, itsetehokkuuteen ja stressin selviytymiseen.
Terveydenhuollon henkilöstölle on tärkeää olla helppokäyttöinen ja lyhytkestoinen, tietoinen motivoivan haastattelutekniikan tehokkuudesta ja käyttää tätä tekniikkaa potilaan kanssa kommunikoinnissa ja käyttäytymisen muuttamisessa.
Näiden perusteella katsottiin tarpeelliseksi tarkastella motivaatiohaastattelujen vaikutusta hedelmättömiin naisiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Turkki, 46370
- Eda Sever
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö on hedelmättömiä naisia, jotka tulevat Kahramanmaraş Necip Fazılin kaupunginsairaalan gynekologian ja lastentautien lisärakennukseen lapsettomuushoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat, joilla ei ole kommunikointiongelmia Tutkimuksen otokseen otetaan mukaan ne, joilla ei ole aiemmin tai tällä hetkellä diagnosoitu psykiatrista sairautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tutkimuksen aikana, Aiemmin tai tällä hetkellä osallistunut motivoivaan haastatteluohjelmaan, Ne, jotka haluavat lähteä tutkimuksesta, Ei suoriteta motivaatiohaastatteluistuntoja, Hedelmättömät naiset, joilla on puutteita tai virheitä missä tahansa tiedon hankintamuodossa jätetty pois otoksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvia hedelmättömiä naisia haastatellaan yhteensä kaksi kertaa.
Esitestitiedot saadaan käyttämällä "Personal Information Form", "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" ja "Cyping with Infertility Stress Scale" ensimmäisessä haastattelussa.
Neljä viikkoa esitestitietojen saamisen jälkeen testauksen jälkeiset tiedot saadaan käyttämällä "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" ja "Coping with Infertility Stress Scale" -asteikkoa.
|
|
|
interventioryhmä
Ennen kuin aloitetaan motivaatiohaastattelut interventioryhmän hedelmättömien naisten kanssa, testiä edeltävät tiedot hankitaan käyttämällä "Henkilötietolomaketta", "Hedelmättömyysvaikutusasteikkoa", "Hedelmättömyyden itsetehokkuusasteikko - lyhyt muoto" ja "Hedelmättömyysstressin selviytyminen" Mittakaava".
Hedelmättömille naisille järjestetään yhteensä 4 motivaatiohaastattelujaksoa, 1 istunto viikossa neljän viikon ajan.
Neljän viikon kuluttua testin jälkeiset tiedot saadaan käyttämällä "Infertility Impact Scale", "Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form" ja "Coping with Infertility Stress Scale" -asteikkoa.
|
Tutkimuksen aineisto kerätään lokakuun 2023 ja kesäkuun 2024 välisenä aikana.
Jokainen kokous kestää noin 15-30 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
motivoiva haastattelu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Hedelmättömille naisille järjestetään yhteensä 4 motivaatiohaastattelujaksoa, 1 istunto viikossa neljän viikon ajan.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- Opintojohtaja: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSIU-SBF-ES-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .